Il progetto si è concentrato sulla proteina KdsD, che controlla un punto chiave nella biosintesi dei LPS batterici. E’ proteina presente in tutti i LPS analizzati e rappresenta un ottimo bersaglio farmacologico, essendo presente in diversi e rilevanti ceppi batterici e assente nell’uomo.
Tramite tecniche biofisiche di genetica molecolare è stata analizzata la relazione struttura-funzione di KdsD, descritta la sua struttura cristallografica e indagati, tramite Risonanza Magnetica Nucleare, i siti di legame con i substrati naturali. In base a questi risultati sono stati progettati e sintetizzati una serie di inibitori potenziali di KdsD, da saggiare per la loro attività antibatterica. Queste molecole possono essere sottoposte all’industria chimica e farmacologica perché ne modellino nuovi antibiotici.
