I Lentivirus, “vettori di seconda generazione”, a cui si sono dedicati i ricercatori di questo progetto, hanno finora presentato delle caratteristiche che sembrano renderli particolarmente adatti alla terapia genica FC . Questa ricerca si è occupata in particolare della sicurezza dell’uso dei Lentivirus. E’ stato scelto un virus di questa famiglia (VSV-G LV ) ed è stato testato su cellule bronchiali umane: VSV- G LV in laboratorio si è dimostrato un virus:
1. capace di trasportare in maniera efficiente il gene CFTR alle cellule respiratorie;
2. innocuo, in quanto non ha prodotto segni di infiammazione e di risposta immunitaria nelle cellule riceventi.
E’ giusto quindi pensare ad utilizzarlo per ulteriori ricerche nel campo della terapia genica CF.
