Cellule umane dell’epitelio bronchiale, normali e CF, Sono state indotte a sintetizzare i fattori che determinano la loro riprogrammazione in cellule iPS. Abbiamo così ottenuto cellule iPS che, sottoposte ad un protocollo sperimentale, si sono poi differenziate in cellule progenitrici delle vie aeree. Questo approccio è stato realizzato utilizzando vettori non-virali e che non si integrano nel DNA della cellula ospite, ritenuti più sicuri. Le cellule iPS derivate dall’epitelio bronchiale, rispetto alle cellule iPS classicamente ottenute da fibroblasti della cute, possono rappresentare una opzione più efficace per futuri approcci di terapia genica cellulare. Questa prevede che cellule staminali derivate dal paziente e indotte a trasformarsi in cellule bronchiali possano ripopolare le vie bronchiali danneggiate dopo essere state geneticamente modificate in modo da contenere una copia del gene CFTR normale.
