Sei in Home . La Ricerca . Risultati dei progetti . FFC#26/2014 – Compromissione del sistema delle IgA secretorie ed immunità mucosa nella fibrosi cistica: ruolo nella patologia polmonare e nella suscettibilità all’infezione batterica, e ruolo delle alterazioni epiteliali correlate al difetto di CFTR nella regolazione della “transcitosi” recettore-mediata delle IgA

Risultato Progetto: FFC#26/2014
Compromissione del sistema delle IgA secretorie ed immunità mucosa nella fibrosi cistica: ruolo nella patologia polmonare e nella suscettibilità all'infezione batterica, e ruolo delle alterazioni epiteliali correlate al difetto di CFTR nella regolazione della "transcitosi" recettore-mediata delle IgA

Impaired secretory IgA and mucosal immunity in cystic fibrosis: contribution to lung pathology and impaired defence against bacterial infection, and role of CFTR-related epithelial changes in the regulation of the receptor-mediated IgA transcytosis

L’immunità della mucosa bronchiale FC mediata dalle immunoglobuline S-IgA è normale.

Dati del Progetto

Responsabile
Charles Pilette (Université Catholique de Louvain, Brussels)
Categoria/e
Partner
Virginia De Rose (Dip. di Scienze Biologiche e Cliniche, Università di Torino)
Ricercatori coinvolti
5
Durata
2 anni
Finanziamento totale
48.000 €
Adozione raggiunta
48.000 €
Obiettivi
Le IgA secretorie (S-IgA, Immunoglobuline secretorie di tipo A) rappresentano uno dei principali meccanismi di difesa a livello polmonare....
Objectives
This project aimed to investigate whether the production of secretory IgA (S-IgA) is impaired in the CF lung, through...

Risultati

Per valutare la risposta immunitaria mediata dalle immunoglobuline IgA sono stati determinati, su campioni di escreato di pazienti FC e di controlli sani, i livelli di S-IgA (Immunoglobuline IgA secretorie) totali e specifiche per Pseudomonas aeruginosa. Parallelamente è stata indagata in campioni di tessuto polmonare FC e di soggetti controlli sani l’espressione del recettore epiteliale pIgR. Nei pazienti FC i livelli di S-IgA totali e specifiche anti-Pseudomonas sono risultati aumentati, così come è apparsa aumentata l’espressione del recettore epiteliale pIgR nel tessuto polmonare FC. I dati ottenuti indicano che la risposta immunitaria mediata da S-IgA nelle vie aeree FC non è difettosa, quindi non rientra fra le cause della suscettibilità alle infezioni batteriche.

Results

Total IgA and Pseudomonas specific IgA were increased in sputum from CF patients as compared to control subjects. Bronco-epithelial pIgR expression was upregulated in CF lungs as compared to controls. These data indicate that lung S-IgA immunity is preserved in CF.