E’ uno studio randomizzato in doppio cieco controllato con placebo. 19 pazienti sono stati arruolati e suddivisi al momento dell’arruolamento in due gruppi (gruppo A e gruppo B); ciascun paziente per 6 mesi ha assunto una delle due sostanze (Lactobacillus o placebo) e dopo un’interruzione di 1 mese ha iniziato l’assunzione dell’altro tipo di sostanza. I pazienti del gruppo B dopo i primi 6 mesi presentano un significativo aumento del FEV1 medio (da 76% a 84%), con un miglioramento osservato in 8/9 pazienti mentre nel gruppo A solo in 2 /11 pazienti si evidenzia un incremento del il FEV1 medio. Un risultato simile si è osservato per l’infiammazione intestinale: infatti un numero maggiore di pazienti presenta una riduzione dei marcatori di infiammazione intestinale (calprotectina e ossido nitrico) nel gruppo B rispetto al gruppo A. I dati ottenuti mostrano una differenza sia in termini di funzione respiratoria che probabilmente di infiammazione intestinale tra i due gruppi. I gruppi presentano inoltre differenze riguardo la composizione della microflora intestinale. E’ ipotizzabile quindi che i risultati ottenuti siano la conseguenza di una modifica della microflora secondaria alla somministrazione del probiotico.
