Si trattava di uno studio randomizzato, controllato, in aperto. I soggetti eleggibili erano persone maggiorenni con diagnosi di FC e prescrizione di terapia antibiotica ev con ceftazidime e tobramicina. I soggetti sono stati assegnati con randomizzazione a due gruppi di trattamento: normale diluizione dell’antibiotico (gruppo controllo) e maggiore diluizione (gruppo sperimentale). Sono stati arruolati solo 9 soggetti sui 60 programmati. I risultati mostrano che nel gruppo sperimentale sia la durata media dei cateteri (102,7 vs 60,2 ore) che il numero medio di somministrazioni (12,5 vs 7,6) sono state molto maggiori rispetto al gruppo di controllo ma le differenze non sono statisticamente significative. Anche i valori medi dei punteggi di dolore, infiammazione e infiltrazione sono risultati molto minori nel gruppo sperimentale. Benché i dati raccolti tendano a confermare l’ipotesi di ricerca, lo studio non consente di trarre conclusioni, dato l’esiguo numero di soggetti sinora studiati.
