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Risultato Progetto: FFC#10/2010
Studio di nuove molecole (lattonasi termostabili) per combattere il sistema di aggregazione di Pseudomonas aeruginosa in fibrosi cistica

Exploring thermostable quorum quenching lactonases to counteract bacterial infections in cystic fibrosis

Dimostrare l'efficacia di nuovi enzimi (lattonasi temostabili) per combattere il sistema di aggregazione di Pseudomonas aeruginosa .

Dati del Progetto

Responsabile
Giuseppe Manco (Istituto di Biochimica delle Proteine CNR, Napoli)
Categoria/e
Partner
Davide Andrenacci (Istituto di Genetica e Biofisica CNR, Napoli)
Ricercatori coinvolti
7
Durata
2 anni
Finanziamento totale
65.000 €
Adozione raggiunta
65.000 €
Obiettivi
Lo scopo di questo progetto è lo studio di nuove molecole (lattonasi termostabili) in grado di contrastare il meccanismo...
Objectives
The general aim is to develop a new enzymatic technology based on QS signals quenching able to counteract the...

Risultati

Il trattamento con PLLs riduce sostanzialmente l’espressione della piocianina e l’attività dell’elastasi, due dei fattori chiave di virulenza di PAO1 (prove in vitro). Prove in vivo su mosche transgeniche, dotate di quattro geni delle nuove lattonasi, hanno dimostrato che esse sono più resistenti all’infezione da Pseudomonas aeruginosa (come controllo è stata usata una mosca transgenica che esprime la lattonasi umana PON1). I risultati orientano a ritenere le PLLs termostabili un mezzo efficiente nel ridurre l’infezione da Pseudomonas aeruginosa. L’obiettivo di seguito è avviare studi simili in un modello animale più complesso quale il maiale o il ratto e su specifiche cellule umane epiteliali da pazienti FC.