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FFC#3/2012
Studio del ruolo patogenetico e terapeutico del canale epiteliale del Na+ (ENaC) nella fibrosi cistica tipica e atipica
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FFC#4/2012
Studio della struttura molecolare e conformazione della proteina CFTR
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FFC#5/2012
Modulazione delle modificazioni post-translazionali e dei sistemi di controllo di qualità come nuova strategia terapeutica per la fibrosi cistica
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FFC#6/2012
Correzione dei difetti di splicing del gene CFTR attraverso l'utilizzo di piccoli RNA nucleari
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FFC#1/2011
Proprietà di Trimetilangelicina nel recupero di DF508-CFTR
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FFC#2/2011
Sintesi di derivati del PTC124 con capacità di correggere i codoni di stop prematuri presenti nel gene CFTR e di aumentarne la biodisponibilità
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FFC#3/2011
Alterazione di segnali generati dalla Protein Chinasi CK2 in cellule che esprimono ∆F508-CFTR. Aspetti funzionali e prospettive terapeutiche
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FFC#4/2011
Ruolo della compartimentazione e dell'attività del sistema AMPc/PKA nella regolazione dell'espressione funzionale di CFTR
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FFC#5/2011
Studio Europeo sui geni modificatori in fibrosi cistica
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