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Vito Terlizzi

Dati del Ricercatore

Istituto
Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer
Indirizzo
Centro Regionale Toscano per la fibrosi cistica, viale Gaetano Pieraccini 24
Indirizzo email
vito.terlizzi@meyer.it
Numero di telefono
055 5662474

Competenze e linee di ricerca sviluppate

Vito Terlizzi ha lavorato come studente di medicina presso il Dipartimento di Pediatria, Università Federico II di Napoli, da marzo 2005 a giugno 2009 nel settore Epatologia Pediatrica e si è laureato nel luglio del 2008. Ha iniziato la scuola post-laurea in pediatria nel maggio 2010. Da settembre 2009 ha svolto attività di ricerca clinica nel Centro di Fibrosi Cistica pediatrica di Napoli, fino al termine della specializzazione in pediatria nel 2015. Da febbraio 2016 il dott. Terlizzi è medico pediatrico all’Ospedale Pediatrico Meyer che lavora a tempo pieno presso il Centro Fibrosi Cistica. Il dott. Terlizzi ha coordinato studi multicentrici sulla correlazione genotipo-fenotipo in fibrosi cistica, collaborando strettamente con il Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, l’Università di Napoli Federico II e CEINGE, Napoli (Prof. Giuseppe Castaldo). È un membro attivo del gruppo genetico SIFC (Società Italiana Fibrosi Cistica) e dal 2016 membro della commissione di ricerca SIFC. La sua attività di ricerca più recente riguarda uno studio epidemiologico sule diagnosi incerte di FC dopo screening neonatale FC.

Progetti finanziati da FFC Ricerca come Principal Investigator o come Responsabile di ricerca

Pubblicazioni da progetti FFC Ricerca

  • Terlizzi V, Claut L, Tosco A, Colombo C, Raia V, Fabrizzi B, Lucarelli M, Angeloni A, Cimino G, Castaldo A, Marsiglio L, Timpano S, Cirilli N, Moroni L, Festini F, Piccinini P, Zavataro L, Bonomi P, Taccetti G, Southern KW, Padoan R. A survey of the prevalence, management and outcome of infants with an inconclusive diagnosis following newborn bloodspot screening for cystic fibrosis (CRMS/CFSPID) in six Italian centres. J Cyst Fibros. 2021 Apr 18:S1569-1993(21)00097-7. doi: 10.1016/j.jcf.2021.03.015. Epub ahead of print. PMID: 33883100.
  • Terlizzi V, Padoan R, Claut L, Colombo C, Fabrizzi B, Lucarelli M, Bruno SM, Castaldo A, Bonomi P, Taccetti G, Tosco A. CRMS/CFSPID Subjects Carrying D1152H CFTR Variant: Can the Second Variant Be a Predictor of Disease Development? Diagnostics (Basel). 2020 Dec 12;10(12):1080. doi: 10.3390/diagnostics10121080. PMID: 33322690; PMCID: PMC7764752.
  • Taccetti G, Botti M, Terlizzi V, Cavicchi MC, Neri AS, Galici V, Mergni G, Centrone C, Peroni DG, Festini F. Clinical and Genotypical Features of False-Negative Patients in 26 Years of Cystic Fibrosis Neonatal Screening in Tuscany, Italy. Diagnostics (Basel). 2020 Jul 1;10(7):446. doi: 10.3390/diagnostics10070446. PMID: 32630227; PMCID: PMC7399885.
  • Terlizzi V, Mergni G, Buzzetti R, Centrone C, Zavataro L, Braggion C. Cystic fibrosis screen positive inconclusive diagnosis (CFSPID): Experience in Tuscany, Italy. J Cyst Fibros. 2019 Jul;18(4):484-490. doi: 10.1016/j.jcf.2019.04.002. Epub 2019 Apr 18. PMID: 31005549.
  • Terlizzi V, Mergni G, Centrone C, Festini F, Taccetti G. Trend of sweat chloride values in a cohort of patients carrying CFTR mutations of varying clinical consequence: Is there a risk of increasing sweat chloride over time? Pediatr Pulmonol. 2020 May;55(5):1089-1093. doi: 10.1002/ppul.24721. Epub 2020 Mar 9. PMID: 32150665.
  • Terlizzi V, Mergni G, Buzzetti R, et al. Cystic Fibrosis Screen Positive Inconclusive Diagnosis (CFSPID): Experience in Tuscany, Italy. J Cyst Fibros, 18 (4), 484-490 Jul 2019.