Competenze e linee di ricerca sviluppate
Claudio Sorio dal 1998 è Professore associato di patologia generale presso l’Università degli Studi di Verona. Ha conseguito la Laurea in Medicina presso l’Università di Verona e l’Università di Padova nel 1988. Successivamente ha ottenuto il titolo di Dottore di Ricerca in Patologia e, nel 1998, la specializzazione in Patologia Chirurgica. Dal 2012 è anche capo del laboratorio C.F.T.R. (Cystic Fibrosis Translational Research), presso il dipartimento di Patologia e Diagnostica. La sua linea di ricerca in campo FC è prevalentemete la valutazione dell’attività CFTR su monociti, con sviluppo di un nuovo test, rivolto a misurare l’effetto dei nuovi farmaci su monociti del sangue di soggetti con FC aventi mutazioni stop o gating.
Progetti finanziati da FFC Ricerca come Principal Investigator o come Responsabile di ricerca
FFC#13/2018
Analisi di organoidi intestinali per la predizione della risposta a potenziatori e correttori di CFTR utilizzati in clinica
FFC#29/2015
Testare il recupero di funzione CFTR in pazienti FC con mutazioni nonsenso e difetti di apertura del canale
FFC#6/2013
Messa a punto di una procedura semi automatizzata per la misura dell’attività di CFTR nei leucociti umani per applicazioni cliniche
FFC#26/2011
Valutazione funzionale dei monociti umani come nuovo strumento per la ricerca clinica e preclinica in fibrosi cistica
FFC#5/2009
Valutazione funzionale di CFTR nei leucociti circolanti di soggetti umani: un nuovo strumento per la diagnostica e la ricerca clinica
Progetti finanziati da FFC Ricerca come partner
FFC#6/2010
Nuovi marcatori biologici per la valutazione dell’efficacia di nuove terapie della fibrosi cistica
FFC#15/2008
Effetti dell’Azitromicina (AZM) sull’infiammazione cronica indotta da Pseudomonas aeruginosa in fibrosi cistica
FFC#17/2006
Ruoli non antibiotici dell’azitromicina: rilevanza per la terapia della fibrosi cistica
FFC #10/2005
Ruoli dell’ azitromicina diversi da quelli antibatterici: rilevanza per la terapia della fibrosi cistica
Pubblicazioni da progetti FFC Ricerca
Sorio C, Melotti P. Editorial: The role of macrophages and their scavenger receptors in cystic fibrosis. J Leukoc Biol. 2009 Sep;86(3):465-8. doi: 10.1189/jlb.0309120.
Sorio C, Buffelli M, Angiari C, et al. Defective CFTR Expression and function are detectable in blood monocytes: development of a new blood test for cystic fibrosis. PLoS One, 2011;6(7):e22212. doi: 10.1371/journal.pone.0022212. Epub 2011 Jul 21.
Ettorre M, Verzè G, Caldrer S, et al. Electrophysiological evaluation of Cystic Fibrosis Conductance Transmembrane Regulator (CFTR) expression in human monocytes. Biochim Biophys Acta, 2014 Oct;1840(10):3088-95. doi: 10.1016/j.bbagen.2014.07.010. Epub 2014 Jul 18.
Johansson J, Vezzalini M, Verzè G, et al. Detection of CFTR protein in human Leukocytes by Flow Cytometry. Cytometry A, 2014 Jul;85(7):611-20. doi: 10.1002/cyto.a.22456. Epub 2014 Mar 12.
Bellisola G, Caldrer S, Cinque G et al. The identification of cystic fibrosis (CF) cells and their pharmacological correction by mid-infrared microspectroscopy and unsupervised data analysis methods. Science Letters Journal, 2014, 3:51
Caldrer S, Verzè G, Johansson J et al. Challenging the diagnosis of cystic fibrosis in a patient carrying the 186-8T/C allelic variant in the CF transmembrane conductance regulator gene. BMC Pulm Med. 2014 Mar 13;14:44. doi: 10.1186/1471-2466-14-44.
Averna M, Bavestrello M, Cresta F et al. Abnormal activation of calpain and protein kinase Cα promotes a constitutive release of matrix metalloproteinase 9 in peripheral blood mononuclear cells from cystic fibrosis patients. Arch Biochem Biophys. 2016 Aug 15;604:103-12. doi: 10.1016/j.abb.2016.06.015. Epub 2016 Jun 25.
Sorio C, Montresor A, Bolomini-Vittori M, et al. Mutations of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Gene Cause a Monocyte-Selective Adhesion Deficiency. Am J Respir Crit Care Med, 2016 May 15;193(10):1123-33. doi: 10.1164/rccm.201510-1922OC.
Bergamini G, Stellari F, Sandri A. An IL-8 Transiently Transgenized Mouse Model for the In Vivo Long-term Monitoring of Inflammatory Responses. J Vis Exp. 2017 Jul 7;(125). doi: 10.3791/55499.
Sara Caldrer, Gabriella Bergamini, Angela Sandri, et al. Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Functional Evaluations in a G542X+/- IVS8Tn:T7/9 Patient With Acute Recurrent Pancreatitis. World J Clin Cases, 7 (22), 3757-3764 2019 Nov 26.