Competenze e linee di ricerca sviluppate
Adriana Chilin si è laureata in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso l’Università di Padova, nel 1983, per poi ottenere, nel 1988, il Dottorato di Ricerca in Scienze Farmaceutiche presso lo stesso ateneo. Dal 1989 al 2000 è stata Ricercatore della Facoltà di Farmacia presso l’Università di Padova; dal 2000 è Professore Associato di Chimica Farmaceutica nella Facoltà di Farmacia – ora scuola di Medicina e Chirurgia – dell’Università di Padova. Le tematiche di ricerca a cui si è rivolta negli anni sono la progettazione, la sintesi e lo studio di composti chimici rilevanti per le loro specifiche funzioni. Per la fibrosi cistica si è occupata infatti di sintetizzare molecole analoghe di Trimetilangelicina (TMA) in grado di agire selettivamente come correttori/potenziatori di CFTR oppure come antinfiammatori, privi degli effetti collaterali sfavorevoli di TMA. Il suo laboratorio è anche attivo nell’identificazione di composti organici tramite spettroscopia 1H-NMR e 13C-NMR e spettrometria di massa. È autrice di oltre 70 pubblicazioni internazionali e coinventrice di 4 brevetti.
Progetti finanziati da FFC Ricerca come Principal Investigator o come Responsabile di ricerca
FFC#3/2021
Verso lo sviluppo di terapie personalizzate per le persone con fibrosi cistica con mutazioni di gating resistenti
FFC#1/2016
Analoghi di trimetilangelicina (TMA) di nuova generazione come modulatori selettivi di CFTR o di infiammazione
Progetti finanziati da FFC Ricerca come partner
FFC#22/2019
Valutazione multitasking di analoghi della TMA come agenti antinfiammatori per il trattamento della fibrosi cistica
FFC#8/2014
Disegno e sintesi di analoghi della trimetilangelicina (TMA) per ottimizzare le applicazioni cliniche per la fibrosi cistica: attività antinfiammatoria, potenziatore CFTR e correttore CFTR
Pubblicazioni da progetti FFC Ricerca
I Lampronti, MG Manzione, G Sacche et al. Differential Effects of Angelicin Analogues on NF-κB Activity and IL-8 Gene Expression in Cystic Fibrosis IB3-1 Cells. Mediators Inflamm. 2017; 2017: 2389487. Published online 2017 Sep 27. doi: 10.1155/2017/2389487
Laselva O, Marzaro G, Vaccarin C, et al., Molecular Mechanism of Action of Trimethylangelicin Derivatives as CFTR Modulators. Front Pharmacol. 2018 Jul 4;9:719. doi: 10.3389/fphar.2018.00719. eCollection 2018.
Marzaro G, Lampronti I, D’Aversa E, et al., Design, synthesis and biological evaluation of novel trimethylangelicin analogues targeting nuclear factor kB (NF-kB). Eur J Med Chem. 2018 May 10;151:285-293. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.03.080. Epub 2018 Mar 31.
Adriana Chilin, Roberto Gambari, Ilaria Lampronti, Giulio Cabrini, Maria Cristina Dechecchi. New generation trimethylangelicin (TMA) analogues for selective modulation of defective CFTR or inflammation. The Proceedings of the 16th Italian Convention of Investigators in Cystic Fibrosis. Multidisciplinary Respiratory Medicine, 2019, 14 (Suppl 1):5