È nozione da lungo tramandata che l’assicurare un soddisfacente stato di nutrizione consenta una migliore funzione respiratoria al malato con fibrosi cistica. Uno studio recente, attuato presso l’università del Minnesota, si è basato sull’analisi dei dati di accrescimento in peso e di funzione respiratoria (FEV1) su 319 bambini FC di 6-8 anni seguiti per un periodo di 2 anni.
Lo studio ha dimostrato che i bambini che erano cresciuti in peso con regolarità e continuità avevano una migliore funzionalità respiratoria e un andamento della stessa nel tempo assai migliori rispetto ai bambini con discontinuità di crescita. Gli autori dello studio ricavano da queste conclusioni la raccomandazione di sostenere lo stato di nutrizione dei bambini FC al fine di favorire una migliore salute polmonare, da cui dipende in definitiva una migliore attesa di vita.
Peterson ML et Al. Pediatrics 2003; 112:588-592
