Le infezioni respiratorie provocate da Pseudomonas aeruginosa e Burkholderia cenocepacia costituiscono un rischio per i pazienti FC e l’emergere di ceppi batterici virtualmente resistenti a tutti gli antibiotici esistenti ha posto l’accento verso la ricerca di nuovi composti. I peptidi antimicrobici (CAMPs) possono rappresentare una valida alternativa. Lo scopo principale di questo progetto è lo sviluppo di CAMPs (in parte identificati nel corso del progetto FFC15#2011), di loro prodotti modificati e di formulazioni multivalenti atte a combattere colonie batteriche nella loro forma sessile, cioè incapsulate in un biofilm. Il biofilm avvolge la colonia e la rende impenetrabile agli antibiotici; il problema di scoprire come aggredirlo è oggi di grande rilevanza per la sanità in generale e per i pazienti FC in particolare, nei quali Ps. aeruginosa e B. cenocepacia circondati da biofilm diventano particolarmente pericolosi. I CAMPs identificati come più promettenti saranno testati in vivo su sistema murino e in vitro su cellule umane.
Cystic fibrosis patients are particularly at risk from P. aeruginosa and B. cenocepacea infections. Novel drugs against these bacteria are crucially required and a systematic approach voted to the optimization of natural existing CAMPs well suits to this demanding task. The main aims of the project are the improvement of the CAMPs identified in the course of the project FFC15#2011, together with the development of CAMPs, modified CAMPs and CAMPs mixtures possessing high bactericidal activity toward cells inside mature biofilms. These peptide‐based antimicrobial will find application in the treatment of pathogenic multi‐drug resistant bacteria which are becoming more and more frequently a serious threat for human health in general and for CF patients in particular. The bactericidal activity of the new CAMPs developed in the course of this study will be measured with respect to different Ps. aeruginosa strains grown both in their sessile and planktonic form. A similar approach will be adopted in regard of B. cenocepacia CF strains, and in this case we will test all the CAMPs developed in the course of the previous project plus the new ones. Optimized peptides will be object of in vivo study in murine model of infection.
