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FFC#4/2005
Vettori lentivirali di nuova generazione per la terapia genica della fibrosi cistica: valutazione del potenziale infiammatorio

Novel generation lentiviral vectors: evaluation of inflammatory potential in human respiratory cells

Trovare il vettore ideale per trasportare all'interno delle cellule con gene CFTR mutato il gene CFTR normale: i Lentivirus risultano in laboratorio virus innocui ed efficienti.

Dati del Progetto

Responsabile
Giulio Cabrini (Centro Fibrosi Cistica - Osp. Maggiore, Verona)
Categoria/e
Partner
E. Copreni (Ospedale. S. Raffaele, Milano)
Ricercatori coinvolti
10
Durata
1 anno
Finanziamento totale
30.000 €
Adozione raggiunta
30.000 €

Obiettivi

I vettori derivati da lentivirus per il trasferimento di copie normali di gene CFTR a cellule FC hanno l’attitudine ad inserire stabilmente il gene curativo nelle cellule respiratorie. Questo studio intende analizzare la possibilità che questi nuovi vettori inducano una risposta infiammatoria in cellule respiratorie umane coltivate in laboratorio, per valutare preliminarmente la sicurezza del loro impiego in eventuali studi successivi rivolti alla correzione del difetto di base della malattia polmonare CF.

Chi ha adottato il progetto

Delegazione FFC Lago di Garda e Bergamo
Delegazione FFC Lago di Garda e Bergamo
€ 30.000