Studiare attraverso tecniche complesse geni diversi da quello della fibrosi cistica, che possono essere implicati nel modo di manifestarsi della malattia (aggravandola o attenuandola). Lo studio permetterebbe non solo di spiegare e quindi di prevedere la diversità di decorso clinico tra caso e caso, ma eventualmente anche di poter agire terapeuticamente attraverso altri geni.