1. mettere a punto un sistema non invasivo per la diagnosi prenatale, in modo da evitare la biopsia fetale (villocentesi) (una nuova tecnica per isolare dal sangue materno cellule fetali circolanti, sulle quali effettuare l’analisi genetica); 2. sviluppare strategie terapeutiche per bloccare il sistema NF-kB, principale responsabile dell’innesco di esaltata infiammazione in CF.
