Sei in Home . Area ricercatori . I progetti di ricerca . FFC#13/2014 – Utilizzo di inibitori della proteina Disolfuro Isomerasi extracellulare per controllare le infezioni polmonari da Burkholderia cenocepacia

FFC#13/2014
Utilizzo di inibitori della proteina Disolfuro Isomerasi extracellulare per controllare le infezioni polmonari da Burkholderia cenocepacia

Targeting extracellular Protein Disulphide Isomerase to control Burkholderia cenocepacia lung infections

Nuova strategia per combattere Burkholderia cenocepacia: una molecola derivata dal the verde (EGCG) potrebbe impedirne l'aggressività infettante

Dati del Progetto

Responsabile
Francesca Pacello (Dip. di Biologia, Università di Roma Tor Vergata)
Categoria/e
Ricercatori coinvolti
6
Durata
2 anni
Finanziamento totale
41.000 €
Adozione raggiunta
41.000 €

Obiettivi

Burkholderia cenocepacia è batterio che rappresenta un serio pericolo per il paziente FC. Il gruppo coinvolto in questo progetto ha identificato ERp57, una proteina appartenente alla famiglia delle Disolfuro Isomerasi (PDI), come importante mediatore dell’interazione tra B. cenocepacia e cellule epiteliali. L’obiettivo è trovare la possibilità di inibire questo enzima, in modo da limitare il contatto fra B. cenocepacia e cellule epiteliali. Un composto chiamato Epigallocatechina gallato (EGCG), estraibile dalle foglie di tè verde, si candida come inibitore di ERp5. L’efficacia dell’EGCG nel proteggere dalle infezioni da B. cenocepacia verrà saggiata in vitro su cellule di epitelio respiratorio FC. Inoltre, terapie a base di EGCG verranno sperimentate in topi normali e in topi FC infettati con B. cenocepacia.

Objectives

B. cenocepacia infections are usually ineradicable and represent a serious threat to CF patients. Researchers have identified ERp57, a protein belonging to the Protein Disulfide Isomerase (PDI) family, as a key protein mediating the interaction of B. cenocepacia with epithelial cells. The goal of this study was to evaluate the possibility to inhibit this enzyme and in this way to better control lung infections. Therefore, the most relevant objectives of the study were: 1) to verify if EGCG (Epigallocatechin Gallate inhibitor of ERp57) modulates Burkholderia infection also in immortalized polarized cells and in primary cell monolayers; 2) to carry out a preclinical investigation in wild type and CF mice to evaluate the usefulness of EGCG in the treatment of B. cenocepacia infections.

Chi ha adottato il progetto

Delegazione FFC di Olbia Tempio
Delegazione FFC di Olbia Tempio
€ 8.000
Delegazione FFC di Catania Paternò con i negozi Claudio Miceli
Delegazione FFC di Catania Paternò con i negozi Claudio Miceli
€ 23.000
Delegazione FFC di Villa d'Almè - Bergamo
Delegazione FFC di Villa d'Almè - Bergamo
€ 10.000