I peptidi antimicrobici (PA) sono componenti importanti del sistema immunitario innato. Essi sono necessari a tenere sotto controllo la flora batterica naturale e costituiscono la prima linea di difesa verso infezioni da batteri patogeni. Per la loro azione, questi peptidi sono potenzialmente utili per lo sviluppo di nuovi agenti anti-infettivi basati su prodotti naturali o su sistemi sinteticamente modificati, soprattutto destinati a combattere patogeni multi-resistenti agli antibiotici convenzionali. La loro natura chimica, inoltre, li rende adatti per applicazioni topiche con formulazioni adatte al trattamento di infezioni polmonari in pazienti CF (ad es. per aerosol).
Lo scopo generale del progetto è la definizione di nuove strategie per il trattamento delle infezioni polmonari FC basate sull’uso di PA che abbiano le seguenti caratteristiche: 1) essere attivi contro ceppi batterici multiresistenti, 2) prevenire la formazione di biofilm o superare la sua barriera, e 3) non subire l’inibizione da parte di esopolisaccaridi (EPS) prodotti da batteri connessi con la struttura del biofilm.
Antimicrobial peptides (AMPs) are an important component of the innate immunity system, needed to keep commensal microorganisms under control and acting as a first line of defence against infection by pathogens. They have potential as model compounds for the development of novel anti-infective agents and their chemical nature makes them suitable for topical applications, so that formulations can be envisaged (e.g., aerosols) for the treatment of infections in CF patients, especially aimed at pathogens multi-resistant to conventional antibiotics.
The general aim of the project is the definition of novel strategies for treatment of CF lung infection based on the use of natural or designed AMPs, that i) may be active against multi-resistant bacterial strains; ii) can overcome or prevent biofilm formation, iii) are poorly inhibited by bacterial polysaccharides (EPS) involved in biofilm structure.
The project will investigate different aspects of the biological activity of AMPs on CF clinical isolates of P. aeruginosa, S. aureus, H. influenzae, B. cepacia complex (BCC), and S. maltophilia.
