Un nuovo enzima-chiave per spiegare la complessità della malattia FC: PI3Ky (Fosfoinositide-3-chinasi gamma). Inibendo la sua azione potremmo potenziare la proteina CFTR nelle vie aeree, diminuire l’infiammazione e favorire la broncodilatazione?
Indagare se esiste un difetto immunitario a livello delle mucose fra le cause della suscettibilità alle infezioni respiratorie FC.
Prospettiva d’impiego per via aerosolica di lattoferrina, farmaco antinfiammatorio e antinfettivo, veicolata da speciali particelle, chiamate niosomi.
Un nuovo bersaglio da colpire per contenere l’infiammazione polmonare FC: i glicosaminoglicani.
Sperimentazione su modelli animali FC dell’acido lipoico, una molecola naturale dalle proprietà antiossidanti, per verificare le sue proprietà antinfiammatorie in FC.
Studio del meccanismo alla base della risposta esagerata dei neutrofili nel polmone FC e di molecole che possono riequilibrarla, per prevenire il danno del tessuto polmonare.
Nuovo aerosol antibatterico basato su speciali liposomi (particelle lipidiche) che potenziano le difese immunitarie naturali.
Un nuovo modello di topo transgenico per ottenere maggiori conoscenze sull’infiammazione FC e sugli effetti di azitromicina come antinfiammatorio.
Nuovo approccio per la comprensione dei meccanismi dell’infiammazione FC e la ricerca di nuovi antinfiammatori: importanza delle cellule dell’endotelio vascolare.
