Valutazione degli effetti del betasitosterolo (BSS) e del L-miglustat in modelli murini di infezione polmonare cronica.
Nuova strategia terapeutica per le infezioni respiratorie da Mycobacterium abscessus: liposomi inalabili che veicolano fagi specifici contro il micobatterio. Sperimentazione su modelli animali e modelli cellulari FC.
I derivati della trimetilangelicina (TMA) come farmaci con duplice azione: correttori di F508del e antinfiammatori. Studio degli effetti antinfiammatori.
Valutare i batteriofagi per una strategia antinfiammatoria oltre che antibatterica in FC.
Studio degli effetti di Timosina alfa1 nell’intestino: modulazione dell’infiammazione e recupero del funzionamento di CFTR mutata. Prove sperimentali in cellule intestinali e pancreatiche e in modelli murini con fibrosi cistica.
Una molecola che inibisce la proteina nucleare HMGB1 e già in uso per altri scopi terapeutici proposta come nuovo antinfiammatorio in fibrosi cistica.
Nuove terapie contro l’infiammazione polmonare in fibrosi cistica: ulteriore avanzamento dei dati preclinici per i composti betasitosterolo e L-miglustat, farmaci già in uso per altre patologie.
Derivati indolici (postbiotici naturali) formulati per via inalatoria contro infiammazione/infezione polmonare in fibrosi cistica.
Nanoparticelle per inalare siRNA, frammenti di RNA inibenti geni responsabili dell’infiammazione polmonare in fibrosi cistica.
