Indagare il microbioma broncopolmonare (la comunità di tutti i batteri presenti nel polmone) per conoscere come varia in relazione allo stato di malattia FC.
Studio dei micobatteri non tubercolari appartenenti al Mycobacterium abscessus complex su nuovo modello animale per identificare i ceppi che provocano sintomi severi in FC.
Sperimentare l’efficacia antinfettiva della terapia con fagi su nuovo modello animale FC.
Sviluppare modelli sperimentali per il riconoscimento dei ceppi di Mycobacterium abscessus complex (un gruppo di micobatteri non tubercolari) con effetti patogeni, per un trattamento antibiotico mirato.
Piccole molecole di RNA batterico conferiscono ai batteri virulenza e resistenza agli antibiotici: essi potrebbero costituire nuovi bersagli per nuovi antibatterici.
Studio di geni diversi da CFTR che possono influire sulla gravità della malattia polmonare causata da Pseudomonas aeruginosa (geni modificatori). Validazione dei geni candidati in pazienti FC.
Sperimentazione in vivo su modelli animali di nuova terapia anti-Pseudomonas aeruginosa, basata su alcuni fagi, speciali virus con specifica azione lesiva verso diversi batteri.
Studio mirato allo sviluppo di microparticelle per la somministrazione aerosolica del nuovo peptide antimicrobico M33 contro le infezioni polmonari da Pseudomonas aeruginosa.
Studiare l’attività antinfiammatoria di nuovi composti e di antibiotici in nuovo modello murino.
