Un nuovo peptide antimicrobico per eradicare Pseudomonas aeruginosa.
Inattivare i meccanismi di resistenza di B. cepacia agli antibiotici legati alle “pompe di efflusso RND” collocate sulla membrana batterica.
Nuovi antibiotici contro il “citoscheletro” batterico di B. cepacia complex.
Ideazione di antibiotici innovativi (peptidi antisenso).
Conoscere come Burkholderia cenocepacia interagisce con Pseudomonas aeruginosa e si adatta al polmone FC che lo ospita.
Cercare nuove terapie contro i fattori di virulenza di Pseudomonas aeruginosa.
Indagare un gruppo di pazienti FC con infezione respiratoria cronica, per capire come s’instaurano, evolvono e si diffondono fra i ceppi di Pseudomonas aeruginosa i meccanismi della resistenza agli antibiotici più comunemente usati.
Studiare la composizione della membrana cellulare di Pseudomonas aeruginosa per progettare nuovi farmaci antimicrobici.
Indagare la struttura e la funzione della nuova proteina del batterio Pseudomonas e progettare nuovi antibiotici in grado di interagire con questa proteina-bersaglio e inattivarla.
