Progresso
CFDB – Cystic Fibrosis DataBase. Che cosa è e come funziona
13 Giugno 2017
Marco è un giovane medico che lavora presso un Centro per la cura della fibrosi cistica. Si chiede quale schema di terapia antibiotica utilizzare per la sua piccola paziente Francesca,
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Domanda
Acidi biliari e acido ursodeossicolico (UDCA)
3 Aprile 2017
In caso di fegato molto grasso ma colecisti molto pulita e funzionante è indicata o inutile la somministrazione di Deursil? In caso di somministrazione prolungata, una eventuale interruzione può portare
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Domanda
Farmaci fluidificanti per via inalatoria in FC
29 Agosto 2016
Buongiorno. Vorrei chiedere quali sono gli ultimi studi sui nuovi farmaci fluidificanti per aerosol (GSH, bicarbonato, mannitolo, etc) e quali sono le prospettive attuali e future. In questo momento, è
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Progresso
È possibile impedire l’attacco di Burkholderia cenocepacia all’epitelio respiratorio FC inibendo l’enzima che lo favorisce
8 Luglio 2016
Nuovo approccio per limitare la possibilità d’interazione del batterio Burkholderia cenocepacia con le cellule epiteliali (Progetti FFC 15/2010 e 13/2014).
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Domanda
Conviene curare con farmaci tiol-derivati i disturbi broncopolmonari residui in soggetti FC trattati con ivacaftor o altri modulatori di CFTR?
31 Maggio 2016
Gent.mi Dottori, vorrei avere un vostro parere circa la perfezionabilità dei trattamenti su pazienti FC in trattamento con farmaci correttori/potenziatori, in particolare con ivacaftor. É presumibile, data la normalizzazione del
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Progetto
FFC#1/2015 – Correlazione tra mitocondri e F508del-CFTR nella fibrosi cistica
31 Agosto 2015
Scoprire qual è la relazione tra l’attività dei mitocondri e la proteina difettosa F508del, per individuare nuovi bersagli terapeutici.
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Risultato di ricerca
FFC#1/2015 – Correlazione tra mitocondri e F508del-CFTR nella fibrosi cistica
2 Febbraio 2015
La proteina difettosa CFTR-F508del contribuisce allo squilibrio dei meccanismi ossido-riduttivi e al difetto dell’attività mitocondriale presente nella cellula FC.
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Progresso
S-nitrosotioli (SNOs) possibili correttori di CFTR-DF508? In corso trial di fase I con nuova molecola GSNOR
17 Marzo 2014
Gli S-nitrosotioli (SNOs) sono molecole-segnale presenti naturalmente nel polmone, ad una concentrazione più bassa nel polmone FC che in quello sano. All’interno della cellula agiscono con funzione di regolazione
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Progresso
La gara per curare CFTR: i S-nitrosotioli favoriscono la maturazione e la funzione di CFTR-DF508
15 Gennaio 2014
Un gruppo di ricercatori di Cleveland ha dimostrato che è possibile incrementare in vitro la maturazione e la funzione della proteina CFTR mutata DF508 con l’impiego di due molecole della
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Domanda
Difese immunitarie innate e infiammazione polmonare da Pseudomonas in fibrosi cistica
9 Dicembre 2013
A proposito di fibrosi cistica e sistema immunitario innato, quali sono i meccanismi di infiammazione da Pseudomonas aeruginosa e quali eventualmente le implicazioni terapeutiche?
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Domanda
In corso di revisione in Europa e Nordamerica la domanda di autorizzazione all’uso di bronchitol in FC
13 Gennaio 2013
Siccome mio figlio non tollera la soluzione salina, quando sarà possibile provare con il bronchitol in Italia?
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Domanda
Cure non ufficiali: confrontarsi con il centro di cura?
13 Febbraio 2011
Buonasera, leggo in alcuni forum notizie sul glutatione, sostanza che molti acquistano fuori d’Italia senza l’approvazione del loro centro di cura. Lo stesso mio centro di cura mi ha riferito
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Domanda
Dibattito sulle cure/diete alternative in fibrosi cistica
12 Gennaio 2011
Buongiorno, negli ultimi giorni è stata aperta una discussione sul forum per la fibrosi cistica che, se veritiera, apre davvero molte strade alla cura per FC, al di là della
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Domanda
Ancora sulla “dieta senza muco”.
10 Gennaio 2011
Salve, vi invito e prendere visione della seguente discussione riportata su un forum per FC: http://www.fibrosicistica.it/forum/read.php?3,24748,page=6, che riporto alla fine della domanda come parte di una più ampia e dettagliata
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Progresso
Geni modificatori favorenti la malattia epatica in fibrosi cistica
15 Dicembre 2009
Sappiamo che solo una certa quota di pazienti FC, variabile secondo le casistiche dal 3 al 5 %, sviluppa nel corso del tempo una malattia epatica importante. Perchè? Un gruppo
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Domanda
Sento parlare di PEP e GSH
28 Settembre 2009
Buonasera, conosco da poco una ragazza affetta da FC e la sento spesso parlare di terapia PEP e somministrazione del farmaco GSH. Vorrei evitare di essere invadente perciò vi
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Risultato di ricerca
FFC#22/2009 – Origini della gamma-glutamiltransferasi del fluido polmonare e suoi effetti nella modulazione del bilancio redox, dell’infiammazione e della disfunzione respiratoria in fibrosi cistica
9 Luglio 2009
L'enzima GGT partecipa ai meccanismi ossidativi favorenti l'infiammazione polmonare. Inibendolo si può ridurre il processo infiammatorio.
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Domanda
Potenzialità e limiti dei registri di malattia dei pazienti FC
4 Giugno 2009
Si è appena concluso il congresso di primavera 2009 sulla FC a Verona, imperniato sulla complessa organizzazione che permetterà di utilizzare i dati mondiali della FC a fini terapeutici o
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Domanda
Cure alternative e sale nel sudore
20 Gennaio 2009
Buongiorno, mi rivolgo a voi per avere risposta ad un quesito che mi sta particolarmente a cuore: sto somministrando da circa un mese a mio figlio di 6 anni, con
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Progresso
Bassi livelli sierici di Coenzima-Q10 nei pazienti FC con insufficienza pancreatica
15 Dicembre 2008
Il coenzima Q10 (Co-Q10) è una sostanza di grande importanza vitale con la funzione principale di contrastare il cosiddetto stress ossidativo, derivato dalla liberazione di grandi quantità di cosiddetti radicali
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