Domanda
Lieve emottisi e aerosol con mucolitici o antibiotici
10 Aprile 2017
Prima domanda
Buongiorno, può capitare che dopo PEP e aerosol con Colfinair (fisioterapia serale) compaia tosse catarrale seguita da espettorato con sangue rosso vivo? Che cosa può significare? È successo
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Domanda
Mamma che aspetta nuovo bambino teme di nuocere alla gravidanza somministrando aerosol alla figlia con FC
6 Marzo 2017
Cari tutti,
sono Daniele, padre di Anna, bambina di 3 anni con fibrosi cistica. Io e mia moglie abbiamo scoperto di essere in attesa di un altro figlio. Durante la
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Domanda
Un nuovo mucolitico (Theradux) ancora allo stadio di ricerca preclinica
1 Febbraio 2017
Buongiorno, volevo chiedere se vi fossero novità in merito al farmaco mucolitico ORP-100 (Theradux), in quanto negli Stati Uniti dicono che sia due volte più potente del Pulmozyme e potrebbe
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Domanda
Infezione gastrointestinale da Campylobacter in bambino con FC
20 Ottobre 2016
Buon giorno, scrivo ancora una volta per chiedere delucidazioni. Bambino FC F508del/2789-5G. Tutti i giorni aerosol con pulmozyme e Pep. Il bambino sta bene e cresce regolarmente: tre anni e
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Domanda
Farmaci fluidificanti per via inalatoria in FC
29 Agosto 2016
Buongiorno. Vorrei chiedere quali sono gli ultimi studi sui nuovi farmaci fluidificanti per aerosol (GSH, bicarbonato, mannitolo, etc) e quali sono le prospettive attuali e future. In questo momento, è
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Domanda
Una mutazione CFTR molto rara, probabilmente di tipo lieve: R334L
Salve, sono affetta da fibrosi cistica: test sudore 100 mmol/L e test genetico F508del/R334L. La mutazione R334L è stata trovata solo a marzo 2014, prima di questa data è sempre
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Domanda
Infezioni respiratorie ricorrenti in bimbo FC con genotipo CFTR mite
26 Aprile 2016
Buongiorno, ho un bimbo di 4 anni affetto da FC con mutazioni N130K/5T-12TG e test del sudore borderline. Tra giugno 2015 e gennaio 2016 ha avuto 2 addensamenti, uno polmonare
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Domanda
Il successo di ivacaftor (kalydeco) dipende in parte anche dal livello di danno polmonare di partenza. Il problema dell’eradicazione batterica.
4 Aprile 2016
Salve, sono un paziente con FC in forma completa, colonizzato da Pseudomonas aeruginosa mucoide e Burkolderia cepacia complex, in trattamento con Pulmozyme e Promixin. Le mie mutazioni sono la DF508 e
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Progresso
Com’è cambiata la funzionalità respiratoria negli adolescenti FC tra gli anni ’80 e ’90 e perché
16 Novembre 2015
Questo studio dimostra che la funzione respiratoria nei giovani pazienti FC è migliorata significativamente tra gli anni ’80 e ’90, periodo in cui sono state introdotte nuove strategie antibiotiche e mucolitiche (dornase alfa, soluzione salina ipertonica, tobramicina aerosol, azitromicina).
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Comment
Fisioterapia respiratoria in fibrosi cistica: rimozione dei secreti bronchiali e discutibile rinforzo dei muscoli inspiratori
24 Aprile 2015
Questo commento contesta l’ipotesi che la riabilitazione respiratoria abbia un approccio comune per le diverse
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Domanda
Fisioterapia respiratoria in fibrosi cistica: rimozione dei secreti bronchiali e discutibile rinforzo dei muscoli inspiratori
23 Febbraio 2015
Prima domanda
Avendo vissuto a lungo a Londra, ho avuto modo di constatare come sia ampiamente impiegata da loro, per pazienti affetti da BPCO e asma, la fisioterapia con strumenti
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Domanda
Possibile nuova prospettiva di impiego di cisteamina in FC: effetti antimicrobici e mucolitici in vitro
9 Dicembre 2014
Buongiorno, ho avuto notizia di un nuovo antibiotico chiamato NM001(Lynovex), che avrebbe come caratteristica quella di riuscire ad eradicare efficacemente Pseudomonas aeruginosa grazie alla capacità di distruggere il biofilm con
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Domanda
Gli antibiotici in polvere per inalazione possono avere effetto irritativo sulle prime vie aeree: a proposito di Colimicina (colistimetato sodico)
24 Novembre 2014
Ho 33 anni e ho la Fibrosi Cistica. La mia terapia è la seguente: Simbicort 2 puff, Broncovaleas 2 puff, Pep Mask, Pulmozyme, Colfinair, nell’ordine due volte al giorno. Dal
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Progresso
Nonni coinvolti nel curare il bambino con FC: indagine per sapere che cosa sanno delle terapie
15 Luglio 2014
Dal Congresso FC di Goteborg
Tutto il mondo è paese e non solo in Italia i nonni assumono un ruolo importante quando i genitori sono impegnati e ci sono dei
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Domanda
Ispessimento bronchiale e intrappolamento aereo in un bambino FC che sta bene
21 Maggio 2013
Gentile Fondazione, siamo i genitori di una bambina con fc, appena di ritorno da una tac, pieni di paure e dubbi! Nostra figlia ha 3 anni e 4 mesi,
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Progresso
Nuovo trial su mannitolo (Bronchitol) e sua commercializzazione in Europa
16 Maggio 2012
La compagnia farmaceutica Pharmaxis informa a fine aprile 2012 che il farmaco Bronchitol (mannitolo) ha avuto l’approvazione dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) per la sua commercializzazione in Europa. Lo
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Progresso
Possibile ruolo dell’ intervento precoce con Dornase alfa sull’infiammazione e sulla funzione polmonare in FC
La lesione polmonare in FC è dovuta a un’interazione complessa tra infezione, infiammazione e ostruzione bronchiale. I tre fattori patogeni vengono a creare un circolo vizioso in cui, di fatto,
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Domanda
Il kalydeco non è dimostrato agire su mutazioni splicing
21 Aprile 2012
Buongiorno, è da quando è stato approvato questo farmaco negli Usa che mi sto facendo delle riflessioni. Mio figlio FC ha una mutazione splicing per la quale questo farmaco potenziatore
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Progresso
Andamento nel tempo (2001-2007) dei costi delle cure in pazienti FC americani con assicurazione medica privata
17 Aprile 2012
Sappiamo che l’aumento della durata della vita delle persone con FC è dovuto ad un insieme di fattori: tra questi vi sono la disponibilità di nuove terapie per prevenire e
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Progresso
Colonizzazione da Aspergillo in fibrosi cistica: ci sono implicazioni sulla funzionalità polmonare?
19 Marzo 2012
Aspergillus fumigatus è un fungo che si ritrova comunemente nelle vie respiratorie dei pazienti FC. Può essere la causa di una complicanza conosciuta con il nome di ABPA, Aspergillosi Broncopolmonare
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