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Uno studio testa in vitro l’ipotesi che il bicarbonato assunto per aerosol possa essere vantaggioso nella terapia respiratoria FC (Progetto FFC #29/2014).

I risultati di questo studio retrospettivo hanno dimostrato che il trapianto polmonare nei pazienti adulti si associa a un esito più favorevole rispetto ai pazienti pediatrici. Di fatto, nei più giovani, anche se negli ultimi anni la prognosi post trapianto sembra migliorare, le complicanze risultano più frequenti.

I dati raccolti da questo studio dimostrano che la copertura vaccinale nei pazienti affetti da fibrosi cistica in Francia non è soddisfacente. Emerge quindi la necessità di mettere in atto una attenta informazione a livello sia dei pazienti sia dei curanti, per migliorare la realizzazione di un corretto programma di vaccinazioni.

Nell’ultimo Congresso USA si è svolto un interessante dibattito in merito alla necessità di trattare con antibiotici la presenza di Staphylococcus aureus nelle vie aeree dei pazienti con FC, a prescindere dalla presenza di sintomi respiratori ad esso associabili. La conclusione è stata che per dare una risposta a questo quesito, è necessario raccogliere ulteriori dati su un largo numero di pazienti soprattutto utilizzando i registri di patologia.

La popolazione FC femminile adulta deve usufruire di tutte le informazioni e le pratiche sanitarie indispensabili per una programmazione delle gravidanze e la prevenzione dei tumori più frequenti a carico dell’apparato riproduttivo femminile. Analisi dello stato dell’arte.

Viene chiamata il ponte per il trapianto e permette di arrivare all’intervento quando le tecniche usuali di ventilazione assistita sono insufficienti. Ma il decorso post-trapianto può avere maggiori complicanze.

Eradicare Pseudomonas aeruginosa dall’escreato dei pazienti con Fibrosi Cistica ha un impatto favorevole sull’evoluzione della flora batterica delle vie aeree, mentre non sembra avere, nell’arco dei seguenti cinque anni, una influenza significativa sull’andamento della malattia polmonare.

I risultati di questo studio retrospettivo indicano che i pazienti portatori dei batteri Achromobacter xylodoxidans e Stenotrophomonas maltophilia (anche se resistenti a tutti gli antibiotici) hanno le stesse probabilità di

I risultati di questo studio osservazionale suggeriscono che anche nei pazienti FC con sufficienza pancreatica la secrezione insulinica non è adeguata. Nuove ipotesi per spiegare il fatto e nuove possibilità

I risultati di questo studio osservazionale mostrano che Ivacaftor nei pazienti portatori di G551D è ben tollerato ed è efficace nel migliorare la condizione respiratoria e nutrizionale anche in pazienti

Un trial clinico controllato per individuare quali sono i marcatori fecali più appropriati per definire la condizione di infiammazione intestinale in fibrosi cistica. La calprotectina risulta un marcatore utile, con

L’esperienza di un centro belga suggerisce che il trapianto di lobi polmonari prelevati da donatori deceduti possa rappresentare un’opzione valida per i pazienti FC di piccola taglia. I pazienti

Qual è il problema? Differenziare, con una metodica semplice e affidabile, il rigetto acuto dalla infezione broncopolmonare nei pazienti che sono stati trapiantati di polmone. Che cosa si sa? Il

L’uso del microinfusore è una modalità terapeutica alternativa rispetto al tradizionale schema di trattamento del diabete con ripetute iniezioni sottocutanee di insulina. Il microinfusore si compone di due parti: un

Qual è il problema Studiare, nella popolazione FC della Germania, quanto è diffuso l’utilizzo della somministrazione continua di insulina per via sottocutanea e quali sono le caratteristiche dei pazienti a

Qual è il problemaStudiare, nella popolazione FC degli Stati Uniti, la prevalenza dei micobatteri non tubercolari (NTM) e indagare quali fattori sono associati alla notevole variabilità che la caratterizza tra

Rowe S.M.“Clinical Mechanism of the CFTR Potentiator Ivacaftor in G551D-Mediated Cystic Fibrosis” Am J Respir Crit Care Med. 2014 Jun 13 (epub ahead of print) Qual è il problema

Qual è il problema Necessità di formulare linee guida europee sulla gestione del trapianto polmonare nei pazienti affetti da Fibrosi Cistica (FC). Che cosa si sa Il trapianto polmonare

Qual è il problemaStudiare la microflora batterica che colonizza i seni parasali nei bambini affetti da FC, per verificare se è la medesima colonizzante le vie aeree inferiori e

Haupt M.E. et al.” Pancreatic Enzyme Replacement Therapy Dosing and Nutritional Outcomes in Children with Cystic Fibrosis” J Pediatr 2014. doi: 10.1016/j.jpeds.2014.01.022. Qual è il problema Valutare la eventuale associazione