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La fibrosi cistica

nelle storie di chi la vive da vicino

Spero che la ricerca arrivi. Prima che a Stella manchi il respiro.

Intervista alla mamma-fotografa
La vera star è Stella, volto di bambina ben noto a chi segue le Campagne FFC, per la sua presenza luminosa accanto a panettoni natalizi e colombe pasquali dal 2019
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Giornata Mondiale delle Malattie Rare: fibrosi cistica, tra esse, la più diffusa malattia genetica in Europa e Nord America

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Intervista a Davide
Un portatore sano ogni 30 persone e non sa di esserlo, così la fibrosi cistica arriva all’improvviso nelle famiglie. Basta che una coppia sia formata per caso da due portatori
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Sono una portatrice sana, è così che ho conosciuto FFC

La storia di Ottavia
Dopo aver scoperto che io ero portatrice sana di fibrosi cistica i miei genitori si sentirono in qualche modo responsabilizzati e così iniziò il loro impegno a sostegno della Ricerca.
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Rare mutations matter

Rare mutations matter

Dietro il microscopio: Paola Melotti
«Non sono andata via pensando di non tornare! Ero alla ricerca di stimoli utili per il mio percorso e infatti ho trovato un mondo molto ricco con cui interagire, gruppi
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