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La fibrosi cistica

nelle storie di chi la vive da vicino

Se anche solo una coppia farà il test del portatore grazie a questo racconto, ne sarà valsa la pena.

La testimonianza di Petra
Ci penso da mesi, mi è mancato il coraggio, ma voglio raccontare com’è nato il Gruppo, anche se solo a pensarci ho le lacrime agli occhi. Lo so, esporsi può
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Ricercatore, un mestiere per chi non si arrende mai

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Dietro il microscopio, Nicoletta Pedemonte
Nicoletta Pedemonte, biologa, dirigente sanitario al Gaslini di Genova, collabora con Fondazione da oltre un decennio alla ricerca di terapie risolutive per i malati FC. “Allevata” da nomi importanti nella
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Spero che la ricerca arrivi. Prima che a Stella manchi il respiro.

Intervista alla mamma-fotografa
La vera star è Stella, volto di bambina ben noto a chi segue le Campagne FFC, per la sua presenza luminosa accanto a panettoni natalizi e colombe pasquali dal 2019
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Giornata Mondiale delle Malattie Rare: fibrosi cistica, tra esse, la più diffusa malattia genetica in Europa e Nord America

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Intervista a Davide
Un portatore sano ogni 30 persone e non sa di esserlo, così la fibrosi cistica arriva all’improvviso nelle famiglie. Basta che una coppia sia formata per caso da due portatori
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