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La fibrosi cistica

nelle storie di chi la vive da vicino

«Mamma, quando ti avranno messo i pezzi nuovi potrai correre con noi?»

In attesa del trapianto
«Sta cercando di portarmi via tutto, ma per riuscirci deve ammazzarmi – dice Giulia col timbro della sfida nella voce. La fibrosi cistica ti toglie qualcosa ogni giorno. Si è
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Rosa&Teresa Society

Rosa&Teresa Society

La sorellanza contro la malattia
C’erano tre anni di differenza tra Rosa, del 1977, e Teresa, del 1980, ma avresti detto che erano gemelle. Rideva una, scoppiava a ridere l’altra; soffriva una, l’altra provava male;
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Crescere con la Ricerca

20 anni di scoperte, 20 anni di vita in più
Claudia è nata nel 1975 e il 27 maggio compirà 42 anni nonostante la fibrosi cistica, la malattia che alla nascita le lasciava poche speranze di vita. I progressi della
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Michol

Michol

Mi chiamo Michol, compirò 16 anni a settembre, e ho bisogno di un paio di polmoni nuovi. La fibrosi cistica non è solo i volti di quelli che sembrano stare bene. C’è anche la tragedia.
Abito sul litorale romano, a Torvaianica. La strada divide il mare da casa mia. L’aria di mare mi aiuta a respirare. A gennaio 2015 ho dovuto iniziare a usare l’ossigeno.
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