Mi chiamo Samuele, vivo ad Ancona, ho vent’anni e sono malato di fibrosi cistica. Fin da piccolino ho avuto nei confronti della malattia un rapporto aperto e sincero: ne parlo,
Senza la ricerca e senza le persone che la sostengono, la vita di un malato di fibrosi cistica sarebbe una vita a metà. Perché la fibrosi cistica dimezza ancora la
Giulia ha gli occhi chiari e intensi, un sorriso pulito. Lineamenti regolari e dolci, incorniciati da capelli biondi: tanti, lisci e fini. È bellissima, una roccaforte di rose delicate, per
Quando mi hanno domandato se volevo condividere la mia esperienza in Canada e raccontarla alla community FFC, ho detto subito di sì. Il perché è semplice: sono convinto che sia
