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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Un trial di fase IIB per la sperimentazione di terapia genica attraverso aerosol con vettore virale

Riferiamo di due studi,di fase II, mirati al trasferimento del gene CFTR normale nel paziente CF, mediante un vettore virale (AAV), che hanno dato risultati difformi
I trial di fase

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Individuata la relazione fra struttura delle 1-4 diidropiridine e loro attività di potenziamento del canale CFTR

Questo articolo (1) riporta i progressi ottenuti nello studio che il gruppo di ricercatori coordinati da L. Galietta del Gaslini di Genova sta conducendo allo scopo di ottimizzare le 1-4

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Inizia in Europa un trial clinico di fase II con un farmaco correttore di DF508: il miglustat

Un certo numero di mutazioni del gene CFTR alterano il processo di maturazione (“trafficking”) della proteina CFTR: il percorso normale prevede che essa migri dai ribosomi, la sede della sintesi

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Il premio Nobel ai tre scienziati che hanno creato il primo topo affetto da FC

Il premio Nobel 2007 per la medicina è stato conferito a tre scienziati, Oliver Smithies, Martin Evans e Mario Capecchi, che hanno lavorato nel campo dei modelli animali per lo

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Nuove ricerche sulle staminali per riparare o rigenerare il tessuto polmonare

Le cellule staminali sono la base del meccanismo naturale attraverso cui gli organi del nostro corpo, compreso il polmone, vengono formati e poi “mantenuti” nel corso del tempo e riparati

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L’alimentazione attraverso gastrostomia può migliorare il decorso della malattia FC?

E’ una consuetudine del Congresso FC Nord-Americano dedicare un’attenzione particolare ai temi controversi nel campo delle terapie della malattia. Per questi argomenti di solito affida ad un esperto il compito

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Il miglioramento degli indici respiratori e nutrizionali nei bambini FC è associato alla frequenza delle visite presso il Centro di cura

Per valutare i fattori che possono influenzare l’andamento della malattia nei bambini FC, presso il Centro FC di Cincinnati hanno pensato di prendere in esame tutti i soggetti che erano

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Azitromicina quotidiana o una volta la settimana?

L’azitromicina è un antibiotico largamente usato nei pazienti con fibrosi cistica, specialmente in quelli con infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa. Si ritiene che il suo effetto non sia tanto legato

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L’ormone della crescita nei pazienti CF può avere significato terapeutico in casi selezionati

L’impiego terapeutico dell’ormone della crescita, prodotto oggi artificialmente (rhGH), da alcuni anni è entrato nella ricerca clinica come ausilio potenzialmente benefico sullo stato nutrizionale, sulla crescita, sulla tolleranza allo sforzo

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl