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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Possibilità di ottenere cellule dell’epitelio polmonare da staminali del cordone ombelicale

Ricerche precedenti hanno suggerito che le staminali dell’embrione e le staminali del midollo osseo dell’adulto possono dare origine a vari tipi di cellule più differenziate, comprese le cellule dell’epitelio polmonare.

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Fenretinide: nuovo potenziale farmaco per controllare l’infezione da Ps. aeruginosa in fibrosi cistica

E’ stato recentemente trovato che i pazienti CF hanno livelli molto bassi di ceramidi nel plasma. I ceramidi sono speciali lipidi (sfingolipidi) implicati in parecchie funzioni, tra cui quelle di

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Conferma su modello animale dell’efficacia di PTC 124 come farmaco delle mutazioni non-senso

E’ già stata data notizia che il PTC 124, una piccola molecola che ha chimicamente il nome di 1,2,4 oxadiazolo, è efficace nei confronti delle mutazioni non-senso del gene CFTR.

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Presenza di batteri anaerobi nel muco bronchiale di pazienti FC

Le infezioni respiratorie del malato FC sono dovute per lo più a batteri (Pseudomonas aeruginosa, Stafilococco aureo, Burkolderia cepacia) che, per vivere e riprodursi, hanno bisogno di aria e ossigeno

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La fisioterapia nel lattante FC senza apparenti sintomi

Lo screening neonatale CF ha portato a doversi occupare di un numero non piccolo di bambini che non presentano sintomi respiratori o perlomeno non li presentano nei primi mesi di

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Fattori di rischio per il declino della funzione respiratoria nei bambini e negli adolescenti CF

La misura più comunemente adottata per valutare la funzione respiratoria, sia nel seguire il singolo paziente sia negli studi clinici, è il FEV1 (volume di aria espirata con una espirazione

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E’ possibile oggi indentificare in Italia circa il 95% delle mutazioni CFTR di un malato FC o di un portatore

Una recente pubblicazione ad opera di ricercatori milanesi [1] comunica i risultati di una indagine su larga scala delle mutazioni riscontrate su una popolazione di pazienti CF italiani con forma

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Ancora notizie sulla legge riguardante “fecondazione in provetta” e “diagnosi genetica dell’embrione”

I mezzi di comunicazione nelle scorse settimane si sono molto occupati del provvedimento varato dal Ministro della Salute Livia Turco prima di lasciare il suo incarico. Mettiamo qui in evidenza

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Uso di farmaci per stimolare l’appetito in fibrosi cistica

La malattia FC impone un’assunzione quotidiana di calorie più alta di quella raccomandata per gli altri soggetti. Se il malato non riesce a mangiare molto e a mantenere nel tempo

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl