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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Terapia con azitromicina a lungo termine per la sindrome da bronchiolite obliterante dopo trapianto di polmone

I “macrolidi” sono una famiglia di antibiotici che stanno rivelando proprietà importanti, al di là di quelle convenzionali contro i microbi: possono agire anche come potenti anti-infiammatori (1). L’antibiotico azitromicina

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Le mutazioni “de novo” del gene CFTR non sono rarissime

I genetisti chiamano mutazione “de novo” quella mutazione che viene diagnosticata in un individuo e non risulta essere presente nel corredo genetico dei suoi genitori. Significa che non è stata

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L’inalazione di tobramicina in polvere secca è vantaggiosa rispetto alla formulazione in soluzione

Il trattamento aerosolico di tobramicina si è rivelato e si rivela tuttora efficace nel controllare l’infezione polmonare cronica nei pazienti FC. Fervono da tempo gli sforzi per ottimizzare il trattamento.

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Anticorpi monoclonali contro le immunoglobuline E possono controllare le forme di Aspergillosi Broncopolmonare resistenti […]

L’aspergillosi Broncopolmonare Allergica (ABPA) è una frequente complicanza di natura immuno-allergica nei malati con fibrosi cistica. In causa sono alcune proteine liberate dal fungo Aspergillus, che alberga facilmente nelle vie

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Una piccola molecola analoga del Sildenafil corregge in vitro il difetto di maturazione della proteina CFTR- DF508

Continua la gara per la scoperta di farmaci correttori della proteina CFTR con mutazione DF508. E’ noto che questa proteina mutata, mancante di un aminoacido fenilalanina, non riesce a conformarsi

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L’eparina può essere un mucolitico impiegabile per aerosol in fibrosi cistica

E’ noto che la grande densità e viscoelasticità dei secreti bronchiali in fibrosi cistica è dovuta a varie componenti, tra cui la disidratazione del fluido che riveste l’epitelio, l’abbondanza di

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Nei centri FC inglesi l’infermiera può autonomamente prescrivere i farmaci ai malati

Dal 2006 la legislazione inglese ha approvato la norma che dà la possibilità di prescrivere i farmaci per i malati, oltre che ai medici, ad altre figure professionali, dotate di

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Quanto è affidabile la misura della differenza di potenziale a livello nasale in CF?

La differenza di potenziale elettrico a livello della mucosa nasale (NPD) è un parametro utilizzato in alcuni centri come supporto alla diagnosi di fibrosi cistica nei casi incerti ed è

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Il decorso della malattia epatica negli adulti con FC e gli effetti del trattamento con acido ursodesossicolico

Quest ricerca (1) descrive un gruppo particolare di adulti FC seguiti presso un centro FC di Melbourne (Australia) che assiste solo adulti (a partire dai 18 anni d’età). E’ un

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl