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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

La sintomatologia di tipo reumatico è assai frequente nei malati FC

Sappiamo che nel corso della malattia le persone con fibrosi cistica attraversano periodi caratterizzati da dolori articolari, ossei e muscolari. Un gruppo cooperativo germanico si è posto l’obiettivo di esaminare

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Miglustat corregge sia il difetto di trasporto di cloro che quello di sodio in FC

Il miglustat è una molecola che ha dimostrato in vari studi capacità correttive nei confronti della proteina CFTR mutata a causa della mutazione DF508. Ha dimostrato anche di ridurre la

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Uno studio che conferma la proprietà di sildenafil e vardenafil di attivare il trasporto di cloro in fibrosi cistica

Il farmaco sildenafil (viagra) è stato più volte implicato nell’attivazione della proteina CFTR in fibrosi cistica, ma gli effetti si ottenevano in vitro con dosi circa 300 volte maggiori di

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Dalle erbe medicinali cinesi nuovi potenziatori della proteina CFTR mutata DF508: i composti naturali della cumarina

Vi è oggi un notevole interesse a setacciare i numerosi composti estratti dalle erbe, tradizionalmente impiegate nella medicina orientale per varie malattie, per valutare se alcuni di essi possono

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TGFbeta1: un gene modificatore di cui alcune varianti possono essere benefiche sulla malattia polmonare CF

C’è oggi una strenua ricerca sui cosiddetti geni modificatori della fibrosi cistica. Si tratta di geni diversi dal CFTR, situati anche in cromosomi diversi dal cromosoma 7, che possono presentare

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Il modello animale suino riproduce più fedelmente di altri la malattia fibrosi cistica

Nelle ultime settimane ha fatto molto notizia la produzione di un modello animale suino che presenta alla nascita molte delle anomalie caratteristiche della fibrosi cistica nel neonato umano. Si tratta

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Il miglustat corregge la proteina CFTR e contrasta l’infiammazione polmonare CF

Miglustat è un farmaco impiegato nel trattamento della malattia di Gaucher che ha mostrato capacità di correggere in vitro la proteina CFTR alterata in causa della mutazione DF508. Questo dato

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L’inalazione di soluzione salina ipertonica è ben tollerata anche nei bambini piccoli

L’inalazione di salina ipertonica (concentrazione di sale al 7%) è entrata nel bagaglio terapeutico della fibrosi cistica con l’intento di fluidificare le secrezioni bronchiali. Essa è impiegata peraltro a partire

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Il trattamento eradicante dell’infezione precoce da Pseudomonas aer. non favorisce la resistenza antibiotica di questo batterio

Da parecchi anni è prassi comune di trattare con vari regimi antibiotici la prima comparsa di Pseudomonas aeruginosa nei malati FC, anche in assenza di sintomi importanti. Talora occorrono ripetuti

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl