Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
In particolari condizioni della malattia FC, quando vi è necessità di infondere con particolare frequenza e in maniera prolungata antibiotici e altre sostanze (per esempio liquidi o sostanze nutritive), si
Il trapianto polmonare che avviene dopo attenta procedura per portare il malato al tavolo operatorio nelle circostanze più favorevoli, è detto “trapianto polmonare elettivo”; quello che avviene in condizioni
Riportiamo i risultati di uno studio condotto dal gruppo per lo screening neonatale CF del Wisconsin (1). Si era già osservato che tra i bambini CF diagnosticati per screening
Conosciamo già numerosi studi che riportano i risultati del trattamento antibiotico instaurato alla prima comparsa di Pseudomonas aeruginosa. Il trattamento è mirato a eradicare il batterio ritardandone la ricomparsa e
La stampa degli ultimi giorni ha dato molto rilievo ad uno studio multicentrico, condotto presso le università di Iowa, California, Ohio e Toronto, mirato a perfezionare secondo una nuova concezione
La tobramicina è antibiotico largamente usato per contrastare l’infezione polmonare da Pseudomonas aeruginosa in FC, specie come trattamento continuativo per aerosol. Tuttavia la tobramicina non è abbastanza efficace nell’aggredire Pseudomonas
I bambini CF diagnosticati attraverso screening neonatale hanno la grande opportunità di ricevere precocemente cure per prevenire il logoramento della funzione respiratoria. Un folto gruppo di studiosi australiani ha affrontato
Una importante via per correggere il difetto di base CF è quella di attivare nell’epitelio respiratorio la secrezione di cloro attraverso canali del cloro diversi dal canale CFTR, che fa
Dal 2001 i pazienti del Centro FC di Copenhagen con infezione cronica da Pseudomonas aeruginosa sono stati trattati con azitromicina a basso dosaggio per periodo prolungato. La ricerca vuole indagare
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
