Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Questo studio (1) svolto a Liverpool (Inghilterra) è stato condotto allo scopo di stabilire l’ambito dei valori normali del test del sudore nei lattanti di cinque e sei settimane di
Il Centro FC di Cincinnati (OHIO, USA) si è dotato di un sistema informatico per la raccolta dei dati a partire dal 1994. Ha utilizzato questo sistema per lo svolgimento
Non è sempre facile somministrare gli enzimi pancreatici ai lattanti e ai bambini dei primi anni di vita che non sanno deglutire le capsule. La ditta che produce il Creon
Sappiamo che nel bambino con FC è opportuno trattare con un ciclo antibiotico intensivo il batterio Pseudomonas aeruginosa alla sua prima comparsa. In questo modo si ritarda
Sappiamo ormai che la maggior parte dei batteri che infettano l’albero respiratorio nei pazienti CF cresce attraverso la formazione di “biofilm”. Si tratta di una modalità con cui i batteri
La malattia polmonare FC è caratterizzata da periodi di stabilità interrotti ripetutamente da esacerbazioni acute, a seguito delle quali si scatena una risposta immunologia che è causa della massima parte
Un grosso studio collaborativo, condotto da 12 gruppi di ricerca americani e da un gruppo austriaco, ha permesso di identificare nel gene che codifica per una sostanza regolatrice della funzione
La determinazione del livello di anticorpi IgG anti-Pseudomonas nel siero è entrata nell’uso di alcuni centri CF per valutare lo stato di infezione polmonare da parte di questo batterio. Circa
Lo screening neonatale per FC si sta estendendo a un numero sempre maggiore di nazioni in Europa e al di fuori dell’Europa. Accanto ai vantaggi porta con sé nuovi problemi:
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
