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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Linee guida per la fisioterapia respiratoria in fibrosi cistica

E’ apprezzabile questo sforzo di una commissione promossa dalla CF Foundation americana di analizzare tutti gli studi pubblicati in tema di fisioterapia respiratoria per la fibrosi cistica per ricavarne linee

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Aderenza al trattamento antibiotico aerosolico

La gran parte dei malati CF con infezione polmonare cronica da Pseudomonas aeruginosa affronta trattamenti di lunga durata con aerosol antibiotico. L’efficacia di un tale trattamento (in genere due inalazioni

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Iniziale malattia polmonare nei lattanti FC identificati con screening neonatale

Il più sostanziale beneficio clinico finora rilevato nei bambini FC diagnosticati attraverso screening neonatale consiste nell’ottenere precocemente un buono stato nutrizionale e una regolare crescita, con possibili influenze positive

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Terapia genica: cosa abbiamo capito in vent’anni di ricerca

Il gene della fibrosi cistica è stato identificato vent’anni fa. Subito dopo la sua scoperta si cominciò a parlare di un progetto molto ambizioso: mettere a punto una terapia genica,

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Staminali del cordone ombelicale possono trasformarsi in cellule respiratorie e localizzarsi nel polmone di topi irradiati

Studi recenti hanno suggerito che cellule staminali di origine embrionale o derivate dal midollo osseo possono concorrere alla rigenerazione e riparazione di polmoni di soggetti adulti malati..
Questi studi hanno

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Caratteristiche dei malati FC che vivono più a lungo: l’esperienza di un famoso centro inglese

Secondo i dati del Registro FC americano, nel 2006 l’età mediana di sopravvivenza dei malati FC era di 36.8 anni (si intende per età mediana quel numero di anni

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Mutazioni nel canale epiteliale del sodio possono causare malattia simil-CF in soggetti con sintomi CF senza mutazioni CFTR

La fibrosi cistica è caratterizzata, a livello del difetto di base, da ridotta secrezione di cloro (per mancanza o difettoso funzionamento del canale CFTR) e da eccessivo riassorbimento di sodio

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Negli adolescenti FC l’acne può essere curata con successo e sicurezza con isotretinoina

L’acne (una malattia che colpisce l’unità pilo-sebacea della pelle) è un evento assai comune negli adolescenti in genere. Si riscontra frequentemente anche negli adolescenti con fibrosi cistica con vari

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Nel faringe dei lattanti sani si isolano con frequenza batteri simili a quelli isolati negli FC diagnosticati per s. neonatale

Ci sembra utile riportare questo studio osservazionale (1) che ci viene da un centro di Worcester nel Massachusetts, perché si pone il problema di quale valore dare alla presenza

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl