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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

In topi omozigoti DF508 il Miglustat, un correttore di CFTR, risulta attivo anche attraverso instillazione per via nasale

Il Miglustat è un nuovo farmaco che ha dimostrato in laboratorio la capacità di correggere la proteina CFTR mutata per effetto di DF508; ed anche di ridurre la risposta infiammatoria

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Iniziata la Fase III della sperimentazione di VX-770

Un trial clinico (uno studio sull’uomo) di fase III differisce da uno di fase II in particolare per la maggiore numerosità dei pazienti arruolati e la maggiore durata della sperimentazione

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In preparazione la ciprofloxacina per inalazione

La ciprofloxacina è un antibiotico ampiamente prescritto come formulazione orale, e più raramente per via endovenosa, per il trattamento delle esacerbazioni acute delle infezioni polmonari in fibrosi cistica. Le si

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Informazioni sull’infertilità: preferenze e consuetudini dei maschi FC in Australia e Nuova Zelanda

 

Nell’ultima decina d’anni, con l’aumentare del numero degli adulti FC, sono state realizzate non poche indagini sulle conoscenze che i maschi FC hanno del problema dell’infertilità, su quanto

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Frequente presenza di autoanticorpi nel sangue di adulti CF

Gli autoanticorpi sono anticorpi (speciali gamma-globiline) che vengono prodotti nell’organismo umano e diretti contro alcuni tessuti dell’organismo stesso. Vi sono malattie, denominate “autoimmuni”, in cui questo meccanismo di “autoaggressione” è

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Lo Stafilococco aureo nei bambini FC può essere acquisito in ambito famigliare

Potrà sembrare strano, ma ancora non si hanno certezze sull’importanza dello Stafilococco aureo, batterio assai comune nei malati FC, nel decorso della malattia polmonare. Maggiore rilevanza sembrerebbe avere la varietà

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Nuovi sviluppi della ricerca sui potenziatori di CFTR

Da più parti ci si chiede se i farmaci potenziatori di CFTR mutata, di cui il VX-770 ha mostrato effetti promettenti in pazienti CF con mutazione G551D, possano in realtà

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Nuova via per curare il difetto di base CF: inibire l’eccessivo assorbimento di sodio

Nella fibrosi cistica gli epiteli sono caratterizzati da difetto di secrezione di cloro e da aumentato assorbimento di sodio attraverso il canale epiteliale del sodio (ENaC), con risultato di un

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Proteine antimicrobiche nelle vie aeree CF

Alcune proteine, dette proteine antimicrobiche, sono secrete da diversi tipi di cellule presenti nelle vie aeree e costituiscono una importante componente di prima difesa contro le infezioni batteriche. Tra esse

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl