Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Il Veneto è una delle pochissime regioni italiane (forse l’unica?) dove da anni la popolazione generale ha la possibilità di accedere al test per il portatore FC attraverso un servizio
Sappiamo che solo una certa quota di pazienti FC, variabile secondo le casistiche dal 3 al 5 %, sviluppa nel corso del tempo una malattia epatica importante. Perchè? Un gruppo
Questo studio (1), condotto sulle informazioni raccolte su 11.447 pazienti CF nordamericani, di età inferiore a 18 anni (Studio Epidemiologico sulla Fibrosi Cistica), intende mettere in relazione alcuni indicatori socioeconomici
Vi è oggi consenso sull’utilità ed efficacia del trattamento antibiotico, con intenti di eradicazione, della prima infezione da Pseudomonas aeruginosa in fibrosi cistica. L’obiettivo al momento accettato è quello di
Dopo i buoni risultati ottenuti con il potenziatore VX-770 negli studi di fase II su pazienti CF con mutazione G551D, ora sono stati avviati studi di fase III in pazienti
Merita segnalare questa pubblicazione (1) perché rappresenta lo sforzo continuo di bypassare le difficoltà di ordine etico rappresentate dall’utilizzo di cellule staminali da embrioni umani. Si sa che la caratteristica
Il miglustat è un farmaco inibitore di alfa-glicosidasi, già impiegato nel trattamento della malattia metabolica di Gaucher. Di esso è stata abbastanza dimostrata, con studi in vitro su linee cellulari
Sappiamo che nelle infezioni polmonari dei pazienti FC sono spesso in causa batteri naturalmente multi-resistenti agli antibiotici, come quelli della famiglia Burkholderia cepacia, o con multiresistenza acquisita, come
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
