Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Sappiamo quanto i disturbi dell’intestino siano manifestazione comune in fibrosi cistica: si va dall’ileo da meconio alla nascita (15% dei malati), alla maldigestione da insufficienza pancreatica, alle ostruzioni intestinali tardive
Per valutare l’efficacia del trattamento di una esacerbazione respiratoria nei malati FC si ricorre abitualmente all’esame della funzione respiratoria (FEV1) e quello di alcuni marcatori di infiammazione nel plasma (proteina
E’ da molto entrato nella terapia FC il trattamento aerosolico con DNasi (pulmozyme), copia dell’enzima naturale umano ottenuto con tecnica bioingenieristica. L’enzima si trova normalmente nelle vie aeree, contenuto nel
Negli Stati Uniti i programmi di screening neonatale si stanno estendendo: fra il 1995 e il 2005 si è arrivati ad eseguire alla nascita il test per ben 20 malattie.
Per iniziativa della Società Europea FC, nella primavera del 2009 si era tenuto sul lago di Garda l’incontro di un folto gruppo di esperti europei e nordamericani, allo scopo di
Si è finora raccomandato che le mutazioni del gene CFTR siano ricercate nelle infertilità maschili in cui ci sia completa assenza di spermatozoi per atresia dei dotti deferenti. In altre
Le tecniche di fisioterapia che vengono utilizzate per i malati FC per il drenaggio delle secrezioni bronchiali sono varie; invece non sono molti gli studi che le mettono a confronto
Sono in gioco i cosiddetti “Peptidi antimicrobici cationici”. In queste nostre rassegne ne abbiamo più volte trattato. Si tratta di piccole molecole di natura proteica, costituite da corte sequenze di
Un vecchio antibiotico, l’Aztreonam, già impiegato per somministrazioni parenterali, ora viene proposto per via aerosolica nella formulazione “Aztreonam-lisina”, essendosi mostrato per tale via efficace nel trattamento dell’infezione respiratoria cronica da
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.