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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Vitamina D: deficit e trattamento in fibrosi cistica

l commento che segue prende lo spunto da uno studio pubblicato su Nature Immunology che identifica un ruolo cruciale della vitamina D nell’espressione di recettori per antigeni nelle cellule T,

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Misura della corrente intestinale (ICM) nelle diagnosi incerte di fibrosi cistica

E’ sempre più assillante il problema di assegnare la diagnosi di FC o di escluderla nei casi in cui nè il test del sudore nè l’analisi di mutazioni CFTR sono

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La differenza di potenziale nasale (NPD) può chiarire la diagnosi nei bambini con test sudore equivoco a seguito di screening neonatale

Già recensimmo su questo sito una pubblicazione (1) in cui la misura dei potenziali nasali (NPD) correlava con numero e gravità delle mutazioni CFTR ma era spesso inconclusiva per la

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Madri con FC e figli con la stessa malattia: risultati di un’indagine fra i centri americani

Questa ricerca è stata condotta per sapere quanti adulti con FC in cura presso i Centri specializzati americani hanno avuto figli a loro volta affetti dalla malattia. Lo spunto per

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Il decorso della fibrosi cistica è diverso nei maschi rispetto alle femmine?

Si discute da tempo se la malattia FC abbia un andamento più severo nelle femmine rispetto ai maschi, vale a dire se il sesso femminile abbia un “gap” (uno svantaggio)

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Dai batteri marini una nuova strategia per combattere Pseudomonas aeruginosa

E’ ormai accettato che l’infezione cronica dell’albero respiratorio da Pseudomonas aeruginosa in fibrosi cistica è sostenuta dalla formazione del cosiddetto “biofilm”. Questo batterio inizialmente è presente nelle vie aeree in

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Procreazione Medicalmente Assistita: i viaggi all’estero delle coppie italiane

Si è tenuto alla fine di giugno 2010 a Roma il Congresso dell’ESHRE: Società Europea di Riproduzione Umana ed Embriologia (1). Sono stati presentati i risultati di uno studio condotto

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Caratteristiche cliniche e genetiche dell’Ileo da meconio nei neonati con e senza fibrosi cistica

In passato l’ileo da meconio era stato considerato strettamente collegato alla fibrosi cistica. Si riteneva che l’80-90 % dei neonati che presentavano ileo da meconio alla nascita avessero la malattia

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La proteina CFTR è indispensabile per la capacità fertilizzante dello sperma

E’ noto che la capacità fertilizzante degli uomini con FC fa difetto in almeno il 97% di essi. La ragione viene attribuita alla condizione di assenza congenita bilaterale dei dotti

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl