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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Nuova cefalosporina, CXA-101, attiva in vitro contro ceppi multi-resistenti di Pseudomonas aeruginosa

Si sono accumulate quest’anno e negli ultimi mesi del 2009 informazioni alquanto interessanti su un nuovo antibiotico, una cefalosporina denominata CXA-101 (prodotta dalla Compagnia Calixa Therapeutics di San Diego in

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Continua la ricerca di nuovi farmaci per sopprimere l’effetto di mutazioni stop

Le mutazioni stop o nonsenso rappresentano circa il 10% di tutte le mutazioni causa di malattia FC. Esse introducono un’informazione sbagliata nel codice genetico che fa interrompere prematuramente la sintesi

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Nuova strategia per trattare l’infezione da Burkholderia cepacia: gli oligomeri antisenso

Alcune specie del Burkholderia cepacia complex (Bcc) possono infettare i polmoni dei malati FC. Si tratta di batteri che hanno naturalmente una forte resistenza agli antibiotici. Verso questi batteri si

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Nuove vie per comprendere e trattare l’infiammazione polmonare FC

Un lavoro uscito nel fascicolo di settembre di Nature Cell Biology e coordinato da Luigi Maiuri, Andrea Ballabio e Valeria Raia (1) chiarisce importanti aspetti dei meccanismi molecolari con i

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L’infiammazione intestinale in fibrosi cistica può contribuire al malassorbimento

E’ stato più volte ipotizzato che la mucosa intestinale del malato FC possa soggiacere a processi infiammatori che consentono un malassorbimento intestinale residuo anche in presenza di corretto dosaggio di

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Andamento della malattia FC in coppie di fratelli

Se in una famiglia ci sono più fratelli con FC, sappiamo che la loro malattia può avere un decorso diverso, nonostante abbiano genotipo CFTR uguale e nonostante l’”ambiente” in cui

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È possibile eradicare Pseudomonas aeruginosa tipo “mucoide” nei bambini con FC?

Il batterio Pseudomonas aeruginosa può presentarsi in due forme: il tipo “mucoide” e il tipo “non mucoide”. È questa una diagnosi morfologica che il microbiologo fa osservando i batteri al

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Esacerbazioni polmonari FC con colture batteriche negative

Le esacerbazioni polmonari sono uno dei problemi principali nella malattia FC. Sono spesso associate alla presenza nelle vie respiratorie di batteri caratteristici. Tuttavia capita qualche volta che le colture non

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Farmaci antitosse: il caso del Robitussin

Robitussin è il nome di una linea di prodotti cosiddetti “da banco” in commercio negli USA, acquistabili nei supermercati e via Internet, dedicata a curare i sintomi respiratori. Contiene vari

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl