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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Denufosol: i risultati di un secondo studio clinico di fase III non confermano quelli del primo studio.

Dopo promettenti risultati ottenuti con studi di fase II, il Denufosol (farmaco attivatore di canali alternativi del cloro) aveva avuto risultati significativi in un primo studio di fase III (denominato

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Rischio di contrarre Pseudomonas in bambini diagnosticati attraverso screening neonatale e controllati presso centri FC

Il rischio di esposizione e contagio con Pseudomonas aeruginosa riguarda anche bambini piccoli che sono stati diagnosticati attraverso screening neonatale e sono poi regolarmente visitati presso il centro FC di

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Contro il biofilm di Pseudomonas aeruginosa l’azione di due antibiotici risulta più efficace di uno solo: evidenze in laboratorio e nei topi

Pseudomonas aeruginosa nei polmoni FC si trasforma dal ceppo iniziale in varianti più virulente. Queste formano macrocolonie circondate da un biofilm protettivo e il biofilm conferisce al batterio particolare resistenza

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Il registro europeo dei pazienti con fibrosi cistica: i primi dati e le buone intenzioni

Da qualche anno è in corso uno sforzo significativo per dar vita ad una raccolta di dati di tutti i pazienti FC (il “Registro”) diagnosticati nelle numerose nazioni europee. Esso

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Linee guida per il viaggiatore con FC

Documento promosso dalla Società Europea per la FC, scritto da trenta esperti europei, riuniti in un gruppo chiamato ECORN-CF (European Centres of Reference Network for Cystic Fibrosis). Il metodo seguito:

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Nel lungo termine i pazienti nati con ileo da meconio non hanno andamento peggiore rispetto a quelli senza ileo da meconio

Un tempo i bambini FC nati con ileo da meconio avevano una prognosi peggiore di quelli nati senza ileo da meconio e l’idea rimasta nell’opinione generale è quella che l’ileo

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Pubblicati i risultati dello studio clinico su VX-770

Sul farmaco VX-770 si sono accumulate nell’ultimo anno notevoli speranze per un efficace trattamento del difetto di base della fibrosi cistica. Ciò che ha determinato il forte interesse per questo

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Effetto del gene modificatore MBL2 sulla malattia polmonare FC

Sono definiti “geni modificatori” quei geni diversi da CFTR che possono contribuire con le loro diverse varianti a rendere più gravi o più lievi le manifestazioni della fibrosi cistica.
Per

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Andamento della malattia epatica in FC

Questa ricerca, frutto di una collaborazione tra numerosi centri FC irlandesi, è la continuazione di una precedente in cui erano stati paragonati 42 bambini con FC ed epatopatia a 42

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl