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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Sistema più rapido ed efficiente per la terapia antibiotica inalatoria in FC

Continua la sfida per individuare strumenti sempre più rapidi ed efficienti per la terapia antibiotica inalatoria in fibrosi cistica. Uno studio sponsorizzato dalla ditta tedesca PARI Pharma GmbH (1) ha

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Un programma interattivo via internet può informare efficacemente chi vuol fare il test per il portatore FC

Prima di fare il test per il portatore FC è bene essere informati adeguatamente. Il test richiede informazioni non semplici da capire, d’altro canto necessarie, perché può comportare scelte importanti

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Pentraxina 3: una molecola potenzialmente in grado di ridurre l’infezione polmonare da Pseudomonas e l’infiammazione polmonare in fibrosi cistica

Un interessante studio (1) pubblicato su Journal of Immunology (l’importante rivista pubblicata dalla American Association of Immunologists) mette il luce una possibile nuova strategia per il trattamento dell’infezione polmonare da

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Mannitolo inalato come polvere secca: studio di efficacia e tolleranza in pazienti FC

Migliorare l’idratazione del muco nelle vie respiratorie è uno dei più importanti obiettivi terapeutici della broncopneumopatia FC. Il Mannitolo è un farmaco correntemente utilizzato in altre patologie, poiché possiede un

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L’effetto benefico di azitromicina in FC potrebbe essere legato alla sua azione di ristoro del flusso di cloro nelle cellule epiteliali

L’azitromicina è un antibiotico della famiglia dei macrolidi che viene impiegato da anni con discreto beneficio nel trattamento di lungo termine dei pazienti con infezione polmonare cronica da Pseudomonas aeruginosa.

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L’uso di Dornase alfa (DNase) rallenta il declino della funzionalità respiratoria nella malattia polmonare FC

Uno studio policentrico americano (1) ha indagato se l’uso continuativo del DNAse sia efficace nel rallentare la tendenza alla diminuzione dei livelli di funzionalità respiratoria che è caratteristica della patologia

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Pratica di desensibilizzazione rapida nei casi di reazioni di ipersensibilità non immediate agli antibiotici

Parecchi pazienti che ricevono ripetuti trattamenti antibiotici possono presentare reazioni di ipersensibilità di tipo immediato, cioè dopo pochi minuti o qualche ora dall’inizio della somministrazione (eruzioni cutanee di vario tipo,

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Evoluzione dell’infiammazione polmonare e dello stato nutrizionale in lattanti e bambini FC

In Australia un gruppo di ricercatori ha costituito un Team per la Sorveglianza Precoce del Quadro Respiratorio FC (Australian Respiratory Early Surveillance Team for Cystic Fibrosis = AREST CF). Il

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Patologia ossea, attività fisica e tolleranza allo sforzo in FC

L’attenzione rivolta alla patologia ossea è nata, in campo FC, in tempi relativamente recenti ed è legata, così come altri quadri clinici della malattia, alla migliorata prognosi dei pazienti che,

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl