Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
S’intende per variante o polimorfismo di un gene una variazione nella sequenza del DNA che lo compone; questa variazione nella gran maggioranza dei soggetti non produce effetti di malattia. Ha
I primi trapianti di lobi polmonari da donatori viventi (Living-donor lobar lung transplantation: LDLLT) furono realizzati presso l’Università del Sud California nei primi anni ’90. La nuova tecnica chirurgica fu
La lattoferrina è una glicoproteina multifunzionale secreta dalle ghiandole esocrine, particolarmente a livello del tratto respiratorio, e dai granulociti neutrofili. Di essa sono note alcune proprietà tra cui quelle antibatteriche,
In Italia le modalità con cui si svolge lo screening neonatale per FC variano da regione a regione, a volte addirittura anche nell’ambito della stessa regione in cui siano
Segnaliamo gli interessanti risultati di due progetti di ricerca finanziati dalla Fondazione e portati dai ricercatori alla discussione della IX Convention FFC. Il primo riguarda una molecola chiamata TMA (4,6,4′
Di recente pubblicazione i risultati di uno studio (1,2) di fase III sulla efficacia e sicurezza del farmaco VX-770 sperimentato su soggetti con fibrosi cistica (FC) con almeno una mutazione
Lo screening neonatale per la FC riguarda una larga parte della popolazione generale degli Stati Uniti, Canada, Australia ed Europa e, nelle sedi in cui si sono accumulati ormai molti
La somministrazione di una soluzione per via aerosolica molto concentrata richiama acqua dalle cellule bronchiali all’interno del lume delle vie respiratorie, aumentando il grado di idratazione del secreto bronchiale e
Esiste un’affezione dermatologica che sembra essere strettamente legata alla disfunzione della proteina CFTR: viene segnalato (1) che i pazienti affetti da FC possono manifestare un’affezione cutanea definita “Corrugamento transitorio della
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
