Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.
Sappiamo che l’aumento della durata della vita delle persone con FC è dovuto ad un insieme di fattori: tra questi vi sono la disponibilità di nuove terapie per prevenire e
Presso il Centro Fibrosi Cistica di Nottingham (Inghilterra) è stata realizzata una ricerca (1) che si è proposta di studiare la reale utilità dell’esecuzione dell’antibiogramma (ATB), cioè di quel test
La complessa sintomatologia della FC si basa su un difetto genetico che, impedendo il corretto funzionamento della proteina transmembrana CFTR, determina un’inadeguata idratazione dei secreti ghiandolari nei vari organi e
Tra i vantaggi che lo screening neonatale offre in termini sanitari, c’è anche quello di poter monitorare l’andamento dell’incidenza della malattia FC nel tempo. Lo dimostra bene questo studio (1)
Dopo la scoperta del gene CFTR nel 1989 notevoli speranze furono riposte nella terapia genica della fibrosi cistica. I successi furono notevoli negli studi in vitro su cellule FC, ma
Il DNA è una macromolecola particolarmente adatta alla conservazione e trasmissione dell’informazione genetica. Ciò è principalmente dovuto sia alla sua stabilità chimica che al fatto di risiedere nel nucleo delle
Nella letteratura internazionale è ormai universalmente accettata la stretta associazione tra buona condizione respiratoria e buono stato nutrizionale, già a partire dalle prime età. A questo riguardo, le raccomandazioni contenute
Aspergillus fumigatus è un fungo che si ritrova comunemente nelle vie respiratorie dei pazienti FC. Può essere la causa di una complicanza conosciuta con il nome di ABPA, Aspergillosi Broncopolmonare
Sono recentissimi i risultati di uno studio olandese (1) sui fattori di rischio per l’acquisizione di Mycobacterium abscessus (MAB) da parte dei pazienti con fibrosi cistica: MAB è un batterio
Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.
