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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

La biofisica (biologia e fisica insieme) per scoprire la struttura nascosta della proteina CFTR

Abbiamo chiesto al Dr Oscar Moran di Genova di farci conoscere il significato e il possibile approdo delle ricerche di biofisica sulla proteina CFTR che il suo gruppo sta conducendo

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Presenza di Pseudomonas aeruginosa multiresistente e declino della funzione polmonare nei pazienti FC

Lo scopo di questa ricerca era indagare se la comparsa di Pseudomonas aeruginosa multi-resistente (MARPA) è associata ad un più rapido declino della funzionalità respiratoria espressa come FEV1 (% predetto)

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Uso di azitromicina in pazienti FC in età pediatrica non colonizzati da Pseudomonas aeruginosa

Azitromicina ha dimostrato, nel breve termine, di essere efficace nel migliorare la funzionalità respiratoria, ridurre il numero delle riacutizzazioni polmonari e migliorare lo stato nutrizionale nei pazienti con FC colonizzati

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Padri con fibrosi cistica in Italia: quanti sono, chi sono e che cosa fanno

Ci sono pochi studi sulla paternità in uomini con FC e sono praticamente mancanti in Italia. Per questo riteniamo preziosa questa ricerca (1,2) che vede coinvolti 10 centri italiani e

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Un nuovo libro sulla fibrosi cistica: integra bene gli aspetti di ricerca con quelli clinici

Il libro “Cystic Fibrosis – Renewed hopes through research” è un bel libro, che ci sembra abbia un merito particolare: presentare in maniera organica e interessante aspetti anche molto avanzati

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VX-809 combinato con Kalydeco: dati provvisori di uno studio avanzato di fase 2

Si tratta solo di una notizia fornita da Vertex Pharmaceuticals in data 4 giugno (1), ma che merita segnalare. Sappiamo che è in corso uno studio di fase II per

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Il livello di estrogeni influenza la presenza di pseudomonas mucoide e le esacerbazioni in fibrosi cistica ?

Questa ricerca esplora un’ipotesi importante, che potrebbe spiegare in parte alcuni svantaggi mostrati nel decorso della malattia dalle donne con FC rispetto ai maschi; a favore dell’ipotesi (espressa nel titolo)

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Soluzione salina ipertonica per aerosol in bambini affetti da Fibrosi Cistica di età inferiore ai 6 anni

La lesione polmonare in FC, pur in assenza di sintomi specifici, inizia a svilupparsi fin dalla prima infanzia e può quindi essere utile iniziare, fin dai primi mesi di vita,

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Rapporto costi-efficacia di un programma di screening del portatore FC: le previsioni fatte in Australia

In Australia la sanità è un servizio pubblico (quindi basato sulle casse dello stato e indirettamente su quanto prelevato ai contribuenti) e offre prestazioni in regime di gratuità completa o

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl