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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Intestino iperecogeno in gravidanza: quali conseguenze alla nascita?

E’ diventata pratica comune eseguire nel secondo trimestre di gravidanza un’ecografia che permette di valutare lo sviluppo e la morfologia di ossa e visceri fetali. Essa può mettere in evidenza

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Terapia antibiotica per via endovenosa o aerosolica e tossicità renale in FC

Sappiamo che alcuni degli antibiotici usati per la cura della pneumopatia FC possono essere nefrotossici, in particolare quando usati per via endovenosa. Non sappiamo molto di quelli usati per via

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Evoluzione della complicanza diabetica in FC dopo due anni dal trapianto polmonare

La prevalenza della complicanza diabetica in Fibrosi Cistica aumenta progressivamente con l’età, essendo presente quasi nel 50% dei pazienti di età superiore ai trenta anni. Di regola compare solo nei

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Peptidi antimicrobici: nuova possibilità per la terapia antibatterica

I peptidi antimicrobici (Antimicrobial Peptides, AMPs) sono delle piccole molecole proteiche costituite da 12-50 aminoacidi largamente diffuse in natura. Peptidi con attività biologica sono stati infatti isolati da un elevato

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Una nuova proteina per il trasporto di cloruro: TMEM16A

Lo studio di bersagli alternativi rispetto a CFTR rappresenta una strategia interessante per la possibile messa a punto di terapie per correggere il difetto di base nella fibrosi cistica (FC).

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La secrezione di proteine favorenti l’infiammazione è inibita dall’attivazione dei canali per il cloro CFTR e TMEM16A in epiteli bronchiali umani provenienti da pazienti affetti da fibrosi cistica.

Il difetto della proteina CFTR comporta la mancanza di secrezione di cloro e compromette l’idratazione della superficie delle cellule epiteliali che tappezzano tutto l’albero bronchiale. La scarsa idratazione induce uno

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La malattia sinopolmonare cronica e i suoi rapporti con il gene CFTR

Con il termine di malattia sinopolmonare cronica si intende una patologia caratterizzata dall’associazione di rinosinusite e broncopneumopatia cronica con bronchiectasie. A volte la presenza della rinosinusite viene sottovalutata e riportato

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E’ possibile prevedere la progressione della pneumopatia FC dosando proteine markers presenti nell’escreato?

Come prevedere la progressione della pneumopatia? Questa è una domanda cruciale che ogni giorno si pongono clinici e ricercatori impegnati a curare la fibrosi cistica (FC). Ad oggi abbiamo in

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Valutazione di un programma di trasferimento del malato FC dal Centro Pediatrico al Centro dell’Adulto

Il miglioramento dell’attesa di vita ha prodotto un rilevante aumento della popolazione adulta affetta dalla malattia FC, per cui, di fatto, circa la metà dei pazienti seguiti dai Centri FC

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl