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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

CFDB: un database online sugli studi clinici FC

E’ stato costruito, con il totale sostegno della Fondazione Ricerca FC, un database che raccoglie e classifica gli studi sull’efficacia degli interventi clinici in FC. Un team di specialisti in

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L’importanza di mantenere un buono stato nutrizionale del bambino con FC fin dall’infanzia

Una recente pubblicazione (1) ribadisce ancora una volta l’importanza di mantenere una crescita adeguata in peso ed in altezza per i pazienti affetti da fibrosi cistica (FC) fin dai primi

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Efficacia del trattamento chirurgico dei seni paranasali nel post trapianto polmonare dei pazienti affetti da Fibrosi Cistica

Il trapianto polmonare offre una buona possibilità di sopravvivenza ai pazienti affetti da FC con malattia polmonare grave, ma la prognosi a lungo termine è limitata da alcune complicanze. Tra

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Screening neonatale per fibrosi cistica: strategie di miglioramento

Una precoce identificazione dei neonati affetti da FC genera benefici in termini di attesa di vita, accrescimento, stato nutrizionale, minore necessità di terapie a lungo termine, numero di ospedalizzazioni, minor

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Lista d’attesa per trapianto polmonare in USA: disparità nella possibilità di accesso legate allo stato socioeconomico del paziente.

Il trapianto polmonare è, a tutt’oggi e in tutto il mondo, arma terapeutica insostituibile a fronte di una condizione respiratoria grave che non risponde più in modo soddisfacente alla terapia

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Farmaci che stimolano l’”autofagia” possono contribuire al recupero e potenziamento di proteina CFTR mutata

Un recente studio coordinato da Luigi Maiuri, del European Institute for Research In Cystic Fibrosis e dell’Istituto di Pediatria dell’Università di Foggia (1) indica nuove ed interessanti strategie per correggere

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In vitro il Glutatione limita l’adesione e l’ingresso nelle cellule di Burkholderia cenocepacia

Il glutatione(GSH) è un tripeptide (L-γ-glutamyl-L-cysteinyl-glycina) presente in alte concentrazioni in tutte le cellule dell’organismo umano, così come nel plasma e in alcune secrezioni. E’ una molecola che svolge numerose

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Relazione fra i batteri presenti nell’intestino e nel polmone e influenza dell’alimentazione

In Fibrosi Cistica la progressione della malattia polmonare è prevalentemente correlata al tipo di batteri che tendono a colonizzare le vie respiratorie. Per questo, numerosi studi sono stati proposti per

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Prove sperimentali dell’azione antinfiammatoria dell’acido ialuronico

Di recente alcune esperienze cliniche realizzate su piccoli numeri di malati FC hanno suggerito che l’acido ialuronico migliora la tollerabilità dell’aerosol di soluzione salina, diminuendone gli effetti collaterali sfavorevoli (irritazione

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl