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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Sicurezza, efficacia e fattibilità del trattamento inalante con colimicina polvere nei pazienti FC

Un trattamento efficace verso Pseudomonas aeruginosa (Pa) è essenziale nel protocollo terapeutico della broncopneumopatia cronica in Fibrosi Cistica. La colimicina è un agente antibatterico di provata efficacia contro Pa e

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Scarso utilizzo del test per il portatore da parte dei parenti di bambini diagnosticati affetti da FC attraverso screening neonatale

Nello stato di Victoria in Australia opera un gruppo di clinici e ricercatori molto attivo nel campo dello screening FC, sia lo screening della malattia a livello neonatale che lo

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Evoluzione della funzionalità pancreatica durante il primo anno di vita del bambino con FC

Il test dell’elastasi fecale è un modo semplice e non invasivo per valutare la funzionalità pancreatica in fibrosi cistica. L’elastasi è una proteina prodotta dalle cellule acinari pancreatiche, che transita

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Sintesi dei risultati di due studi su efficacia e sicurezza di mannitolo per via inalatoria nei pazienti affetti da Fibrosi Cistica

Rendere più fluida ed idratata la secrezione bronchiale è uno dei più importanti obiettivi terapeutici della broncopneumopatia in FC e una delle possibili strategie è quella di somministrare “in loco”

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Efficacia della disinfezione a vapore degli apparecchi per aerosolterapia

Per trattare la pneumopatia nei pazienti affetti da fibrosi cistica (FC) oggi abbiamo a disposizione antibiotici, antinfiammatori e mucolitici che vengono assunti dai pazienti per via aerosolica. Se da un

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Progressi nella diagnosi prenatale non invasiva grazie ad una tecnica innovativa

Un gruppo di ricercatori francesi appartenenti a istituzioni di notevole rilievo scientifico (fra cui l’INSERM= Istituto Nazionale per la Sanità e la Ricerca Medica, Parigi) ha messo a punto una

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Misurare la secrezione di sudore per quantificare la funzione CFTR

E’ di Paul Quinton un recente studio di grande interesse (1) perché propone una modalità nuova di test del sudore, più sensibile di quella tradizionale, che consentirebbe non solo una

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Da cellule staminali (pluripotenti indotte) si possono ottenere cellule epiteliali polmonari

Le cellule iPS, o cellule Staminali Pluripotenti indotte, sono cellule staminali generabili artificialmente inducendo normali cellule adulte (tipicamente fibroblasti, un tipo di cellule presenti nella cute e facilmente isolabili da

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Geni diversi da CFTR possono influenzare lo stato nutrizionale e la comparsa di infezione cronica da Pseudomonas in fibrosi cistica

Un numero sempre crescente di ricerche (1) indica che un buon stato di nutrizione nei primi anni di vita del bambino con FC si associa ad una migliore situazione polmonare

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl