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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Una nuova vita per una “vecchia” medicina: lavoro italiano selezionato da F1000Prime come as special significance

New Life for an Old Drug: the Anthelmintic Drug Niclosamide Inhibits Pseudomonas aeruginosa Quorum Sensing
Imperi F, Massai F, Ramachandran Pillai C, Longo F, Zennaro E, Rampioni G, Visca P,

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Un antimicotico (Flucitosina) già in uso rivela sensibile attività contro Pseudomonas aeruginosa

Ricercatori italiani delle università “Sapienza” e “Roma Tre” nonché del Centro San Raffaele hanno scoperto che un vecchio farmaco antifungino, la flucitosina, inibisce la virulenza del batterio Pseudomonas aeruginosa, riducendone

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Efficacia e sicurezza di Aztreonam lisina per aerosol a confronto con Tobramicina per aerosol nei pazienti con fibrosi cistica

La terapia antibiotica somministrata per via aerosolica è uno degli aspetti fondamentali nel trattamento dei pazienti FC colonizzati cronicamente da Pseudomonas aeruginosa (PA) nelle vie aeree. Allo stato attuale, sono

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L’elastasi rilasciata dai neutrofili in corso di infiammazione può indurre la degradazione della proteina CFTR

Il rilascio di una proteina chiamata elastasi da parte dei neutrofili nel corso di stati infiammatori è uno strumento di difesa, ma può comportare effetti dannosi quando il processo va

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I punti critici del bicarbonato come prospettiva terapeutica nella fibrosi cistica / Critical points of bicarbonate as a therapy of cystic fibrosis

In risposta ad una domanda comparsa su questo sito sul perché non proseguano gli studi sulle possibilità terapeutiche del bicarbonato nella fibrosi cistica, Paul Quinton, lo scienziato che diede il

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Il ruolo delle proteine nherf e cftr insieme nel funzionamento delle strutture di barriera (giunzioni strette ) della cellula epiteliale

NHERF1 and CFTR restore tight junction organisation and function in cystic fibrosis airway epithelial cells: role of ezrin and the RhoA/ROCK pathway.
S. Castellani, L. Guerra, M. Favia, S. Di

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Scoperta una nuova via della cascata infiammatoria: l’enzima ido e’ diminuito dall’ipossia ma bilanciato dalle chinurenine

Th17/Treg imbalance in murine cystic fibrosis is linked to IDO deficiency but corrected by kynurenines.
R. G. Iannitti, A. Carvalho, C. Cunha, A. De Luca, G. Giovannini, A. Casagrande, T.

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Derivati dello psoralene come antinfiammatori in FC

Il danno polmonare nei malati di fibrosi cistica (FC) è relazionabile alle infezioni batteriche ed, in particolare, a quella di Pseudomonas aeruginosa (Pa). La reazione infiammatoria determinata dalla presenza di

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Ivacaftor e VX-809 (Lumacaftor) in combinazione: iniziano trial clinici di fase 3 in omozigoti e di fase 2 in eterozigoti DF508

Un recente comunicato (26 febbraio) dell’azienda farmaceutica Vertex (1) ha dato informazione dei nuovi studi clinici che verranno avviati nel corso del 2013.

Due studi paralleli di fase 3

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

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L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl