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Progressi di ricerca

Recensioni in continuo aggiornamento sulle pubblicazioni dei più recenti avanzamenti nel campo della ricerca italiana e internazionale sulla fibrosi cistica.

Ivacaftor migliora il quadro clinico già buono in bambini (età 6-11 anni) con mutazione G551D

Ivacaftor è una molecola con effetto di potenziatore della proteina CFTR già approvata negli USA, in Europa e in Canada per il trattamento di pazienti con mutazione G551D di età

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Correlazione tra mutazioni CFTR e flora batterica intestinale nei pazienti affetti da fibrosi cistica

In vari ambiti della medicina e per diverse patologie, in particolare quelle intestinali, caratterizzate da uno stato di infiammazione cronica, si sta studiando il ruolo della flora batterica intestinale. Alcuni

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Stato nutrizionale nei pazienti affetti da Fibrosi Cistica: evoluzione nel tempo e correlazione con gli indici di funzionalità respiratoria

Conservare un buono stato nutrizionale, condizione indispensabile per il mantenimento di una buona condizione respiratoria, è particolarmente difficile nei pazienti con FC. L’assorbimento alimentare deficitario, per la presenza di insufficienza

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Glutatione e fibrosi cistica: risultati di un trial clinico

Il glutatione è la principale sostanza antiossidante presente normalmente nel fluido che riveste la superficie dei bronchi. Esso è fortemente carente nella fibrosi cistica (FC), a causa del mancato trasporto

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La tobramicina potrebbe agire favorevolmente sulle mutazioni non senso (mutazioni “stop”)

Le mutazioni non senso sono alterazioni nei geni di un organismo che rendono i loro prodotti (proteine) privi del “senso” originale. Per contrastare gli effetti delle mutazioni non senso, chiamate

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Bicarbonato e muco

E’ ormai assodato che la secrezione di bicarbonato a livello dei diversi epiteli è difettosa nella fibrosi cistica e che un tale difetto può contribuire in maniera rilevante alle anomalie

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Risultati dello studio di fase 2 con la combinazione del correttore VX-661 con il potenziatore Ivacaftor

Un comunicato del 18.04.2013 (http://investors.vrtx.com/releasedetail.cfm?releaseid=757597) da parte della compagnia Vertex informa succintamente dei risultati ottenuti da uno studio di fase 2 in pazienti FC omozigoti per la mutazione DF508 con

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Fisioterapia respiratoria in fibrosi cistica: confronto tra tecnica PEP e tecnica VEST

La fisioterapia respiratoria in fibrosi cistica (FC) riveste un ruolo di prim’ordine per la salute dei polmoni dei pazienti affetti. Nel tempo sono state ideate e validate diverse tecniche, adottate

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Kalydeco: testimonianze sul campo e distribuzione del farmaco in Italia

Per quello che risulta a FFC (ma l’informazione è di un paio di mesi fa e proviene dall’AIFA, Agenzia Italiana per i Farmaci) la Vertex non ha ancora preso contatti

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Storie di persone proprio come te

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Volti e voci che raccontano la quotidianità di chi combatte giorno per giorno, un respiro per volta, la fibrosi cistica. Una malattia invisibile che consuma i polmoni e gli anni e che solo la ricerca ha il potere di sconfiggere.

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

La solidarietà che nasce da una storia personale: la testimonianza di Infinity Srl

L'intervista doppia a Daniele Cavallini, Sales, e Roberto Bachi, Managing Director dipendenti Infinity Italia Srl